Vizamyl

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

flutemetamol (18F)

Предлага се от:

GE Healthcare AS

АТС код:

V09AX04

INN (Международно Name):

flutemetamol (18F)

Терапевтична група:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Терапевтична област:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Терапевтични показания:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Vizamyl er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Vizamyl bør anvendes sammen med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2014-08-22

Листовка

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIZAMYL 400 MBQ/ML OPLØSNING TIL INJEKTION
flutemetamol (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DETTE LÆGEMIDDEL BLIVER
ANVENDT TIL DIG, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du bliver undersøgt med VIZAMYL
3.
Sådan skal VIZAMYL bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIZAMYL indeholder det aktive stof flutemetamol (
18
F) og bruges til at hjælpe med til at
diagnosticere Alzheimers sygdom og andre årsager til hukommelsestab.
Dette produkt er et radioaktivt lægemiddel og er kun til diagnostisk
brug.
VIZAMYL bruges til at hjælpe med til at diagnosticere Alzheimers
sygdom og andre årsager til
hukommelsestab. Det gives til voksne personer med
hukommelsesproblemer, før de gennemgår en
form for hjernescanning som kaldes en positron-emission tomografi
(PET) scanning. Denne scanning
kan sammen med andre funktionstest af hjernen hjælpe din læge med at
afgøre, hvorvidt du kan have
β- amyloid plak i din hjerne. Β-amyloid plak er aflejringer som
undertiden er til stede i hjernen hos
mennesker med demenssygdomme (såsom Alzheimers sygdom).
Du bør diskutere resultaterne af scanningen med den læge, der har
anmodet om scanningen.
Anvendelse af VIZAMYL indebærer, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet at de kliniske fordele ved denne
undersøgelse med det
radioaktive lægemiddel, overstiger risikoen for at blive udsat for
disse små mængder stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BLIVER UNDERSØGT MED VIZAMYL
VIZAMYL MÅ IKKE BRUGES HVIS:
-
du er allergisk o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIZAMYL 400 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af opløsningen indeholder 400 MBq flutemetamol (
18
F) på referencedatoen og –tidspunktet.
Aktiviteten per hætteglas ligger fra 400 MBq til 4000 MBq eller fra
400 MBq til 6000 MBq på
referencedatoen og -tidspunktet.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestof med kendt effekt
Hver ml opløsning indeholder 55,2 mg ethanol og 4,1 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
VIZAMYL er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografisk (PET)
billeddannelse af β-amyloid neuritisk plakdensitet i hjernen hos
voksne patienter med kognitiv
svækkelse, som undersøges for Alzheimer's sygdom (AD) og for andre
årsager til kognitiv svækkelse.
VIZAMYL skal anvendes i tilknytning til klinisk evaluering.
En negativ scanning indikerer, at der findes spredt eller ingen plak,
hvilket ikke er foreneligt med en
AD-diagnose. Se afsnit 4.4 og 5.1, som omhandler begrænsninger ved
tolkningen af et positivt
scanningsresultat.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
En PET-scanning med flutemetamol (
18
F) skal ordineres af læger med speciale i klinisk behandling af
neurodegenerative sygdomme.
VIZAMYL-billeder må udelukkende tolkes af personer, som er trænede i
at tolke PET-billeder med
flutemetamol (
18
F). I tilfælde, hvor der på PET-scanningen er usikkerhed om
lokaliseringen af den grå
substans eller af afgrænsningen mellem den grå og hvide substans, og
hvor et nyligt samtidigt
computertomografisk (CT)- eller magnetisk resonans (MR)-billede af
patienten foreligger, anbefales
det 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2016
Листовка Листовка испански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2023
Листовка Листовка чешки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2023
Листовка Листовка немски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2023
Листовка Листовка естонски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2023
Листовка Листовка гръцки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2023
Листовка Листовка английски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2016
Листовка Листовка френски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2023
Листовка Листовка италиански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2016
Листовка Листовка латвийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2016
Листовка Листовка литовски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2023
Листовка Листовка унгарски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2023
Листовка Листовка малтийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2016
Листовка Листовка полски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2023
Листовка Листовка португалски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2016
Листовка Листовка румънски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2023
Листовка Листовка словашки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2023
Листовка Листовка словенски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2016
Листовка Листовка фински 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2023
Листовка Листовка шведски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2023
Листовка Листовка норвежки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2023
Листовка Листовка исландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2023
Листовка Листовка хърватски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите