VidPrevtyn Beta

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BX03

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vacinas

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 e 5. 1 in product information document). O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2022-11-10

Листовка

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIDPREVTYN BETA SOLUÇÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VidPrevtyn Beta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber VidPrevtyn Beta
3.
Como é administrado VidPrevtyn Beta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VidPrevtyn Beta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIDPREVTYN BETA E PARA QUE É UTILIZADO
VidPrevtyn Beta é uma vacina utilizada para prevenir a COVID-19.
VidPrevtyn Beta é administrada a adultos que receberam anteriormente
uma vacina de mRNA ou uma
vacina de vetor adenoviral contra a COVID-19.
A vacina estimula o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) a produzir anticorpos
específicos que atuam contra o vírus, dando proteção contra a
COVID-19. Nenhum dos componentes
contidos na vacina pode causar COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER VIDPREVTYN BETA
_ _
NÃO UTILIZE VIDPREVTYN BETA
:
•
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na
secção 6);
•
Se tem alergia ao etoxilato de octilfenol, uma substância que é
utilizada
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas de
reações adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver
secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VidPrevtyn Beta solução e emulsão para emulsão injetável
Vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Estes são dois frascos para injetáveis multidose (frasco para
injetáveis de antigénio e frasco para injetáveis
de adjuvante) que têm de ser misturados antes da utilização. Após
misturar, o frasco para injetáveis da
vacina contém 10 doses de 0,5 ml.
Uma dose (0,5 ml) contém 5 microgramas de proteína
_Spike_
do SARS-CoV-2 (estirpe B.1.351) produzida
por tecnologia de DNA recombinante utilizando um sistema de expressão
de baculovírus numa linha
celular de inseto que é derivada das células Sf9 da lagarta,
_Spodoptera frugiperda_
.
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas) e
polissorbato 80 (4,86 miligramas).
VidPrevtyn Beta pode conter vestígios de etoxilato de octilfenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução e emulsão para emulsão injetável
A solução de antigénio é um líquido transparente e incolor.
A emulsão adjuvante é um líquido leitoso homogéneo esbranquiçado
a amarelado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VidPrevtyn Beta é indicada como dose de reforço para imunização
ativa para prevenir a COVID-19 em
adultos, que tenham recebido anteriormente uma vacina de mRNA ou uma
vacina de vetor adenoviral
contra a COVID-19 (ver secções 4.2 e 5.1).
A utilização desta vacina deve estar em conformidade com as
recomendações oficiais.
Medicamento já não autorizado
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2024
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка датски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2024
Листовка Листовка френски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2024
Листовка Листовка италиански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2024
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2024
Листовка Листовка литовски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка малтийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2024
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2024
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите