България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

novartis pharma gmbh - Микофеноловая киселина - 180 mg gastro - resistant tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

novartis pharma gmbh - Микофеноловая киселина - 360 mg gastro - resistant tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - тегафур, gimeracil, oteracil - Стомашни неоплазми - Антинеопластични средства - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - Хеморагична Треска Ебола - Ваксини - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

50 micrograms/ml eye drops, solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

0,05 mg/5 mg/ml eye drops

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - модифицирана ваксиния Анкара - баварски северни (mva-bn) вируси - smallpox vaccine; monkeypox virus - Други вирусни ваксини, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 и 5. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

0,5 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

0,75 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

1 mg tablets