Tulinovet

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tulatromütsiin

Предлага се от:

VMD N.V.

АТС код:

QJ01FA94

INN (Международно Name):

tulathromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

Терапевтични показания:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse Dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2020-09-16

Листовка

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT
TULINOVET 100 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgia
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tulinovet 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
tulatromütsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Tulatromütsiin 100 mg/ml
Abiaine(d):
Monotioglütserool 5 mg/ml
Värvitu või veidi kollakas või veidi pruunikas selge süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, _
_Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
’ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne ravimi kastamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_ Moxarella bovis_
’ega seotud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (IBK) ravi.
Siga
23
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis_
’i ja
_Bordetella bronchiseptica_
’ga seotud sigade respiratoorhaiguse
(SRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi kastamist peab haiguse
esinemine loomarÜhmas olema kindlaks
tehtud. Ravimit peaks kasutama ainult nendel sigadel, kellel
eeldatakse haiguse ilmnemist 2–3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse
_Dichelobacter nodosus_
’ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varaste faaside ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada juhul, kui esineb ülitundlikkus
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Veterinaarravimi subkutaanne manustamine veistele põhjustab väga
sageli mööduvat valureaktsiooni ja
paikset turset süstekohal, mis võib pü
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tulinovet 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
tulatromütsiin
100 mg
ABIAINE:
monotioglütserool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu või veidi kollakas või veidi pruunikas selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga, lammas.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, _
_Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
’ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne ravimi kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku
_Moxarella bovis_
’ega seotud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (IBK)
ravi.
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae,_
_Haemophilus parasuis_
’i ja
_Bordetella bronchiseptica_
’ga seotud sigade respiratoorhaiguse
(SRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema kindlaks
tehtud. Ravimit peaks kasutama ainult nendel sigadel, kellel
eeldatakse haiguse ilmnemist 2–3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse
_Dichelobacter nodosus_
’ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varaste faaside ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada juhul, kui esineb ülitundlikkus
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste sarnase
toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid või
linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku antimikroobse ravi tõhusust võivad vähendada teised
tegurid, näiteks niisked
keskkonnatingimused, samuti farmi sobimatu haldamine. Sõramädaniku
ravi peab se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-10-2023
Листовка Листовка испански 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-02-2022
Листовка Листовка чешки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-02-2022
Листовка Листовка датски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-02-2022
Листовка Листовка немски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-02-2022
Листовка Листовка гръцки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-02-2022
Листовка Листовка английски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2020
Листовка Листовка френски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-02-2022
Листовка Листовка италиански 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2023
Листовка Листовка латвийски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2023
Листовка Листовка литовски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-02-2022
Листовка Листовка унгарски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-02-2022
Листовка Листовка малтийски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2023
Листовка Листовка полски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-02-2022
Листовка Листовка португалски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2023
Листовка Листовка румънски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-02-2022
Листовка Листовка словашки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-02-2022
Листовка Листовка словенски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2023
Листовка Листовка фински 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-02-2022
Листовка Листовка шведски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-02-2022
Листовка Листовка норвежки 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-02-2022
Листовка Листовка исландски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-02-2022
Листовка Листовка хърватски 11-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите