Trumenba

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Neisseria meningitidis serogrupp B fHbp (rekombinantne lipiiditud fHbp (faktor H siduv valk)) alamperekond A; Neisseria meningitidis serogrupp B fHbp (rekombinantne lipiiditud fHbp (faktori H siduv valk)) alamperekond B

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J07AH09

INN (Международно Name):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Терапевтична област:

Meningiit, meningokokk

Терапевтични показания:

Trumenba on näidustatud 10-aastaste ja vanemate inimeste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida Neisseria meningitidis'e serogrupi B poolt põhjustatud invasiivset meningokokki. Kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-05-24

Листовка

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trumenba süstesuspensioon süstlis
B-grupi meningokoki vaktsiin (rekombinantne, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp A
1,2,3
60 mikrogrammi
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp B
1,2,3
60 mikrogrammi
1
rekombinantne lipiidmodifitseeritud fHbp (H-faktorit siduv valk)
2
toodetud _Escherichia coli_ rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia
abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (0,25 milligrammi alumiiniumi
annuse kohta)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge vedel suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trumenba on näidustatud _Neisseria meningitidis_’e B-serogrupi
poolt põhjustatud invasiivse
meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks immuniseerimiseks alates
10 aasta vanusest.
Teavet immuunvastuse kohta spetsiifilistele B-serogrupi tüvedele vt
lõik 5.1.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma vastavalt kohalikele
kehtivatele immuniseerimisjuhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimine_
2 annust: (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse 6-kuulise intervalliga
(vt lõik 5.1).
3 annust: 2 annust (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse vähemalt
1-kuulise intervalliga, millele
järgneb kolmas annus vähemalt 4 kuud pärast teist annust (vt lõik
5.1).
_Revaktsineerimine_
Revaktsineerimist tuleb kaaluda invasiivse meningokokilise haiguse
riskiga isikutel ükskõik kumma
annustamisskeemi järgselt (vt lõik 5.1).
_Teised lapsed_
Trumenba ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 10 eluaasta ei ole
veel tõestatud. Antud hetkel
teadaolevad andmed 1…9-aastaste laste kohta on esitatud lõikudes
4.8 ja 5.1, kuid
annustamissoovitusi ei ole piiratud andmete tõttu võimalik anda.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks. Eelistatud süstekoht on
deltalihas õlavarre ülaosas.
Vaktsiini manustamiskõlblikuks muutmise juhise
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trumenba süstesuspensioon süstlis
B-grupi meningokoki vaktsiin (rekombinantne, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp A
1,2,3
60 mikrogrammi
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp B
1,2,3
60 mikrogrammi
1
rekombinantne lipiidmodifitseeritud fHbp (H-faktorit siduv valk)
2
toodetud _Escherichia coli_ rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia
abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (0,25 milligrammi alumiiniumi
annuse kohta)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge vedel suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trumenba on näidustatud _Neisseria meningitidis_’e B-serogrupi
poolt põhjustatud invasiivse
meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks immuniseerimiseks alates
10 aasta vanusest.
Teavet immuunvastuse kohta spetsiifilistele B-serogrupi tüvedele vt
lõik 5.1.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma vastavalt kohalikele
kehtivatele immuniseerimisjuhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimine_
2 annust: (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse 6-kuulise intervalliga
(vt lõik 5.1).
3 annust: 2 annust (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse vähemalt
1-kuulise intervalliga, millele
järgneb kolmas annus vähemalt 4 kuud pärast teist annust (vt lõik
5.1).
_Revaktsineerimine_
Revaktsineerimist tuleb kaaluda invasiivse meningokokilise haiguse
riskiga isikutel ükskõik kumma
annustamisskeemi järgselt (vt lõik 5.1).
_Teised lapsed_
Trumenba ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 10 eluaasta ei ole
veel tõestatud. Antud hetkel
teadaolevad andmed 1…9-aastaste laste kohta on esitatud lõikudes
4.8 ja 5.1, kuid
annustamissoovitusi ei ole piiratud andmete tõttu võimalik anda.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks. Eelistatud süstekoht on
deltalihas õlavarre ülaosas.
Vaktsiini manustamiskõlblikuks muutmise juhise
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-06-2017
Листовка Листовка испански 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2023
Листовка Листовка чешки 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2023
Листовка Листовка датски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2023
Листовка Листовка немски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2023
Листовка Листовка гръцки 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2023
Листовка Листовка английски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-06-2017
Листовка Листовка френски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2023
Листовка Листовка италиански 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-06-2017
Листовка Листовка латвийски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-06-2017
Листовка Листовка литовски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2023
Листовка Листовка унгарски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2023
Листовка Листовка малтийски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-06-2017
Листовка Листовка полски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2023
Листовка Листовка португалски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-06-2017
Листовка Листовка румънски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2023
Листовка Листовка словашки 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2023
Листовка Листовка словенски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-06-2017
Листовка Листовка фински 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2023
Листовка Листовка шведски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2023
Листовка Листовка норвежки 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2023
Листовка Листовка исландски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2023
Листовка Листовка хърватски 20-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите