Trumenba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Neisseria meningitidis serogrupp B fHbp (rekombinantne lipiiditud fHbp (faktor H siduv valk)) alamperekond A; Neisseria meningitidis serogrupp B fHbp (rekombinantne lipiiditud fHbp (faktori H siduv valk)) alamperekond B

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J07AH09

INN (الاسم الدولي):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

المجال العلاجي:

Meningiit, meningokokk

الخصائص العلاجية:

Trumenba on näidustatud 10-aastaste ja vanemate inimeste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida Neisseria meningitidis'e serogrupi B poolt põhjustatud invasiivset meningokokki. Kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trumenba süstesuspensioon süstlis
B-grupi meningokoki vaktsiin (rekombinantne, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp A
1,2,3
60 mikrogrammi
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp B
1,2,3
60 mikrogrammi
1
rekombinantne lipiidmodifitseeritud fHbp (H-faktorit siduv valk)
2
toodetud _Escherichia coli_ rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia
abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (0,25 milligrammi alumiiniumi
annuse kohta)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge vedel suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trumenba on näidustatud _Neisseria meningitidis_’e B-serogrupi
poolt põhjustatud invasiivse
meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks immuniseerimiseks alates
10 aasta vanusest.
Teavet immuunvastuse kohta spetsiifilistele B-serogrupi tüvedele vt
lõik 5.1.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma vastavalt kohalikele
kehtivatele immuniseerimisjuhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimine_
2 annust: (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse 6-kuulise intervalliga
(vt lõik 5.1).
3 annust: 2 annust (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse vähemalt
1-kuulise intervalliga, millele
järgneb kolmas annus vähemalt 4 kuud pärast teist annust (vt lõik
5.1).
_Revaktsineerimine_
Revaktsineerimist tuleb kaaluda invasiivse meningokokilise haiguse
riskiga isikutel ükskõik kumma
annustamisskeemi järgselt (vt lõik 5.1).
_Teised lapsed_
Trumenba ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 10 eluaasta ei ole
veel tõestatud. Antud hetkel
teadaolevad andmed 1…9-aastaste laste kohta on esitatud lõikudes
4.8 ja 5.1, kuid
annustamissoovitusi ei ole piiratud andmete tõttu võimalik anda.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks. Eelistatud süstekoht on
deltalihas õlavarre ülaosas.
Vaktsiini manustamiskõlblikuks muutmise juhise
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trumenba süstesuspensioon süstlis
B-grupi meningokoki vaktsiin (rekombinantne, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp A
1,2,3
60 mikrogrammi
B-serogrupi_ Neisseria meningitidis_’e fHbp-valgu alamtüüp B
1,2,3
60 mikrogrammi
1
rekombinantne lipiidmodifitseeritud fHbp (H-faktorit siduv valk)
2
toodetud _Escherichia coli_ rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia
abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (0,25 milligrammi alumiiniumi
annuse kohta)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge vedel suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trumenba on näidustatud _Neisseria meningitidis_’e B-serogrupi
poolt põhjustatud invasiivse
meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks immuniseerimiseks alates
10 aasta vanusest.
Teavet immuunvastuse kohta spetsiifilistele B-serogrupi tüvedele vt
lõik 5.1.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma vastavalt kohalikele
kehtivatele immuniseerimisjuhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimine_
2 annust: (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse 6-kuulise intervalliga
(vt lõik 5.1).
3 annust: 2 annust (mõlemad 0,5 ml), mis manustatakse vähemalt
1-kuulise intervalliga, millele
järgneb kolmas annus vähemalt 4 kuud pärast teist annust (vt lõik
5.1).
_Revaktsineerimine_
Revaktsineerimist tuleb kaaluda invasiivse meningokokilise haiguse
riskiga isikutel ükskõik kumma
annustamisskeemi järgselt (vt lõik 5.1).
_Teised lapsed_
Trumenba ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 10 eluaasta ei ole
veel tõestatud. Antud hetkel
teadaolevad andmed 1…9-aastaste laste kohta on esitatud lõikudes
4.8 ja 5.1, kuid
annustamissoovitusi ei ole piiratud andmete tõttu võimalik anda.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks. Eelistatud süstekoht on
deltalihas õlavarre ülaosas.
Vaktsiini manustamiskõlblikuks muutmise juhise
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات