Thiotepa Riemser

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

thiotepa

Предлага се от:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

L01AC01

INN (Международно Name):

thiotepa

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична област:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Терапевтични показания:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
thiotepum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Thiotepa Riemser a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thiotepa
Riemser používat
3.
Jak se přípravek Thiotepa Riemser používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Thiotepa Riemser uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK THIOTEPA RIEMSER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Thiotepa Riemser je thiotepa, která
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační činidla.
Přípravek Thiotepa Riemser se používá k přípravě pacientů na
transplantaci kostní dřeně. Působí tak,
že ničí buňky kostní dřeně. Umožní to transplantaci nových
buněk kostní dřeně (hematopoetických
progenitorových buněk), které pak organismu umožní, aby vytvořil
zdravé krevní buňky.
Přípravek Thiotepa Riemser je určen k použití u dospělých,
dětí a dospívajících.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK THIOTEPA
RIEMSER POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK THIOTEPA RIEMSER
-
jestliže jste alergický(á) na thiotepu,
-
jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být
těhotná,
-
jestliže kojíte,
-
jestliže je Vám po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thiotepa Riemser 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Thiotepa Riemser 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Thiotepa Riemser 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 15 mg.
Po rekonstituci v 1,5 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 100 mg.
Po rekonstituci v 10 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Thiotepa Riemser je indikován v kombinaci s dalšími
chemoterapeutickými léčivými
přípravky:
•
spolu s celotělovým ozařováním nebo bez něho jako příprava
před alogenní nebo autologní
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
hematologických
onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;
•
v případě, kdy je vysoká dávka chemoterapie podporovaná HPCT
(transplantací
hematopoetických progenitorových buněk) vhodná k léčbě
solidních nádorů u dospělých
a pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku Thiotepa Riemser musí být prováděno pod
dohledem lékaře, který má zkušenosti
s přípravnou péčí před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk.
Dávkování
Přípravek Thiotepa Riemser je podáván v rozdílných dávkách, v
kombinaci s dalšími
chemoterapeutickými léčivými přípravky, pacientům s
hematologickým onemocněním nebo se
solidními nádory před HPCT.
Dávkování přípravku Thiotepa Riemser je u dospělých a
pediatrických pacientů prováděno podle 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2021
Листовка Листовка испански 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-10-2023
Листовка Листовка датски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-10-2023
Листовка Листовка немски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2023
Листовка Листовка естонски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2023
Листовка Листовка гръцки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2023
Листовка Листовка английски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2021
Листовка Листовка френски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2023
Листовка Листовка италиански 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2021
Листовка Листовка латвийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2021
Листовка Листовка литовски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2023
Листовка Листовка унгарски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2023
Листовка Листовка малтийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2021
Листовка Листовка полски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2023
Листовка Листовка португалски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2021
Листовка Листовка румънски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2023
Листовка Листовка словашки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2023
Листовка Листовка словенски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2021
Листовка Листовка фински 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2023
Листовка Листовка шведски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2023
Листовка Листовка норвежки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2023
Листовка Листовка исландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2023
Листовка Листовка хърватски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите