Temybric Ellipta

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio, trifenatato de vilanterol

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

R03AL08

INN (Международно Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Терапевтична група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапевтична област:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапевтични показания:

Temybric Ellipta está indicado como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con moderada a severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que no son tratadas adecuadamente por una combinación de un corticosteroide inhalado y de acción prolongada ß2-agonista o una combinación de acción larga ß2-agonista y un tiempo de acción antagonista muscarínico (para los efectos sobre el control de los síntomas y la prevención de las exacerbaciones véase la sección 5.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2019-06-12

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMYBRIC ELLIPTA 92 MICROGRAMOS/55 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO
PARA INHALACIÓN,
UNIDOSIS
furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Temybric Ellipta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Temybric Ellipta
3.
Cómo usar Temybric Ellipta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temybric Ellipta
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES TEMYBRIC ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TEMYBRIC ELLIPTA
Temybric Ellipta contiene tres principios activos llamados furoato de
fluticasona, bromuro de
umeclidinio y vilanterol.
Furoato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados
corticosteroides, a menudo
llamados simplemente
_esteroides_
.
Bromuro de umeclidinio y vilanterol pertenecen a un grupo de
medicamentos llamados
_broncodilatadores_
.
PARA QUÉ SE UTILIZA TEMYBRIC ELLIPTA
Temybric Ellipta se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (
EPOC
) en adultos.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temybric Ellipta 92 microgramos/55 microgramos/22 microgramos polvo
para inhalación (unidosis).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 92 microgramos
de furoato de fluticasona, 65 microgramos de bromuro de umeclidinio
equivalente a 55 microgramos
de umeclidinio y 22 microgramos de vilanterol (como trifenatato). Esto
se corresponde con una dosis
de 100 microgramos de furoato de fluticasona, 74,2 microgramos de
bromuro de umeclidinio
equivalente a 62,5 microgramos de umeclidinio y 25 microgramos de
vilanterol (como trifenatato).
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 25 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, unidosis (polvo para inhalación).
Polvo blanco en un inhalador (Ellipta) de color gris claro con un
protector de la boquilla de color beis
y un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Temybric Ellipta está indicado como tratamiento de mantenimiento en
pacientes adultos con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave,
que no están adecuadamente
controlados con la combinación de un corticosteroide inhalado y un
agonista β2 de acción prolongada
o con la combinación de un agonista β2 de acción prolongada y un
antagonista muscarínico de acción
prolongada (para los efectos sobre el control de los síntomas y la
prevención de las exacerbaciones,
ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINIS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2022
Листовка Листовка чешки 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2022
Листовка Листовка датски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2022
Листовка Листовка немски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2022
Листовка Листовка естонски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2022
Листовка Листовка гръцки 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2022
Листовка Листовка английски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2022
Листовка Листовка френски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2022
Листовка Листовка италиански 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2022
Листовка Листовка латвийски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2022
Листовка Листовка литовски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2022
Листовка Листовка унгарски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2022
Листовка Листовка малтийски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2022
Листовка Листовка полски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2022
Листовка Листовка португалски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2022
Листовка Листовка румънски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2022
Листовка Листовка словашки 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2022
Листовка Листовка словенски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2022
Листовка Листовка фински 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2022
Листовка Листовка шведски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2022
Листовка Листовка норвежки 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2022
Листовка Листовка исландски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2022
Листовка Листовка хърватски 24-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2022

Преглед на историята на документите