Supemtek

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична област:

Gripas, žmogus

Терапевтични показания:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2020-11-16

Листовка

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUPEMTEK
INJEKCINIS TIRPALAS
Keturvalentė vakcina nuo gripo (rekombinantinė, paruošta ląstelių
kultūroje)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SULEIDŽIANT ŠĮ
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Supemtek ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Supemtek
3.
Kaip vartoti Supemtek
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Supemtek
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUPEMTEK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Supemtek yra suaugusiesiems (18 metų ir vyresniems asmenims) skirta
vakcina. Ši vakcina padeda
apsisaugoti nuo gripo. Dėl gamybos metu taikomos technologijos,
Supemtek sudėtyje nėra kiaušinių.
KAIP VEIKIA SUPEMTEK
Kai žmogui suleidžiamas Supemtek, jo organizmo natūrali apsauga
(imuninė sistema) sukelia
apsaugomąjį poveikį nuo gripo viruso. Nė viena iš vakcinos
sudėtyje esančių medžiagų negali sukelti
gripo.
Supemtek, kaip ir visos vakcinos, visiškai apsaugoti gali ne visus
skiepytus asmenis.
KADA REIKIA SKIEPYTIS VAKCINA NUO GRIPO
Gripas gali plisti labai greitai.
•
Jį sukelia skirtingų tipų gripo virusai, kurie kiekvienais metais
gali keistis. Dėl to gali reikėti
skiepytis kiekvienais metais.
•
Didžiausia rizika užsikrėsti gripu yra šaltais mėnesiais
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Supemtek injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Keturvalentė vakcina nuo gripo (rekombinantinė, paruošta ląstelių
kultūroje)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
toliau išvardytų padermių gripo viruso hemagliutinino (HA)
baltymų*.
A/XXXXXX (H1N1)
45 mikrogramai HA
A/XXXXXX (H3N2)
45 mikrogramai HA
B/XXXXXX
45 mikrogramai HA
B/XXXXXX
45 mikrogramai HA
*
Pagaminta rekombinantinės DNR technologijos būdu naudojant
bakuloviruso raiškos sistemą
tęstinėje vabzdžių ląstelių linijoje, gautoje iš kukurūzinio
dykrinuko (
_Spodoptera frugiperda_
) Sf9 ląstelių.
Vakcina atitinka Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijas
(Šiaurės pusrutuliui) ir ES
rekomendacijas XXXX/XXXX metų sezonui.
Supemtek sudėtyje gali būti oktilfenolio etoksilato pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (injekcija).
Ska
idrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Supemtek skirtas suaugusiųjų aktyviai imunizacijai siekiant
apsaugoti nuo gripo.
Supemtek būtina vartoti remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Viena 0,5 ml dozė.
3
_Vaikų populiacija _
Supemtek saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 18 metų asmenims
dar neištirti.
Vartojimo metodas
Leisti tik į raumenis. Tinkamiausia injekcijos vieta, yra deltinis
raumuo.
Vakcinos negalima leisti į kraujagysles, jos negalima maišyti su
kitomis vakcinomis tame pačiame
švirkšte.
Vakcinos ruošimo prieš vartojimą instrukcija pateikiama 6.6
skyriuje.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2020
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка естонски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2020
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2020
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2020
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2020
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2020
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словашки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2020
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023
Листовка Листовка хърватски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите