Supemtek

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Gripp, inimene

Терапевтични показания:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2020-11-16

Листовка

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SUPEMTEK
SÜSTELAHUS
Neljavalentne gripivaktsiin (rekombinantne, valmistatud rakukultuuril)
▼
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellelele kaasa aiadata, teatades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Supemtek ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Supemtek’i kasutamist
3.
Kuidas Supemtek’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Supemtek’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUPEMTEK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Supemtek on vaktsiin täiskasvanutele, kes on vähemalt 18-aastased.
See vaktsiin aitab kaitsta teid gripi
eest. Tootmiseks kasutatud tehnoloogia tõttu on Supemtek munavaba.
KUIDAS SUPEMTEK TÖÖTAB?
Kui inimesele manustatakse Supemtek’i, toodab organismi loomulik
kaitsesüsteem (immuunsüsteem)
kaitsvaid antikehi gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiinis sisalduv
koostisosa grippi ei põhjusta. Nagu kõik
vaktsiinid, ei pruugi Supemtek kõiki vaktsineerituid täielikult
kaitsta.
MILLAL GRIPIVAKTSIINI TEHA
Gripp võib levida väga kiiresti.
•
Grippi põhjustavad erinevat tüüpi tüved, mis võivad igal aastal
muutuda. Sel põhjusel on vajalik
iga-aastane vaktsineerimine.
•
Suurim oht grippi haigestuda on külmadel kuudel oktoobrist märtsini.
•
Kui teid ei ole sügisel vaktsineeritud, on siiski mõistlik lasta
ennast kuni kevadeni 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Supemtek süstelahus süstlis
Neljavalentne gripivaktsiin (rekombinantne, valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
Gripiviiruse hemaglutiniini (HA) valgud järgmistest tüvedest*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogrammi HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogrammi HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammi HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammi HA
*
toodetud bakuloviiruse ekspressioonisüsteemi abil öölase
_Spodoptera frugiperda_
röövikute Sf9
rakkudest saadud katkematus putuka rakuliinis, kasutades rekombinantse
DNA tehnoloogiat.
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkerale) ja Euroopa Liidu
otsusele hooajaks {aasta/aasta}.
Supemtek võib sisaldada jälgedena oktüülfenooletoksülaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis (süst).
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Supemtek on näidustatud gripivastaseks aktiivseks immuniseerimiseks
täiskasvanutel.
Supemtek’i kasutamisel tuleb lähtuda kohalikest kehtivatest
immuniseerimisjuhenditest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Üks annus on 0,5 ml.
_Lapsed _
Supemtek’i ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel isikutel ei ole
tõestatud.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks. Eelistatud koht on deltalihas.
Vaktsiini ei tohi süstida intravaskulaarselt ega segada teiste
vaktsiinidega samas süstlas.
Vaktsiini manustamiseks ettevalmistamise juhised vt lõik 6.6.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või mis 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2020
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2020
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2020
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2020
Листовка Листовка литовски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2023
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2020
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2020
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словашки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2020
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023
Листовка Листовка хърватски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите