Spravato

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

esketamine hidroklorid

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

N06AX27

INN (Международно Name):

esketamine

Терапевтична група:

Drugi antidepresivi

Терапевтична област:

Depresivno Motnjo

Терапевтични показания:

Spravato, v kombinaciji s SSRI ali SNRI, je indiciran za zdravljenje odraslih z odporno huda Depresivna Motnja, ki se niso odzvali na vsaj dveh različnih načinov zdravljenja z antidepresivi v tekočem zmerna do huda depresivna epizoda.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2019-12-18

Листовка

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1410/001 (1 pršilnik)
EU/1/19/1410/004 (6 pršilnikov)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
spravato
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (ZA 2 OZIROMA 3 NOSNE PRŠILNIKE)
1.
IME ZDRAVILA
Spravato 28 mg pršilo za nos, raztopina
esketamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En nosni pršilnik vsebuje esketaminijev klorid v količini, ki
ustreza 28 mg esketamina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat, dinatrijev edetat,
natrijev hidroksid, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
pršilo za nos, raztopina
2 nosna pršilnika
3 nosni pršilniki
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
nazalna uporaba
Pršilnika ne smete sprožiti ali preizkušati pred dejansko uporabo.
56-miligramsko pakiranje = 2 nosna pršilnika
84-miligramsko pakiranje = 3 nosni pršilniki
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1410/002 (2 pršilnika)
EU/1/19/1410/003 (3 pršilniki)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
L
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Spravato 28 mg pršilo za nos, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En nosni pršilnik vsebuje esketaminijev klorid v količini, ki
ustreza 28 mg esketamina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina
bistra brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Spravato je v kombinaciji s selektivnim zaviralcem ponovnega
privzema serotonina (SSRI)
ali z zaviralcem privzema serotonina in noradrenalina (SNRI)
indicirano za odrasle, z na zdravljenje
neodzivno veliko depresivno motnjo, ki se pri trenutno prisotni zmerni
do hudi depresivni epizodi niso
odzvali na najmanj dva različna režima zdravljenja z antidepresivi.
Zdravilo Spravato je ob sočasnem zdravljenju s peroralnimi
antidepresivi indicirano za akutno
kratkotrajno zdravljenje, kadar je po klinični presoji nujno hitro
zmanjšanje simptomov depresije
(nujna psihiatrična pomoč) pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo
epizodo velike depresivne motnje .
Za opis proučevane populacije bolnikov glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odločitev o tem, ali je bolniku primerno predpisati zdravilo Spravato
ali ne, mora sprejeti psihiater.
Zdravilo Spravato je namenjeno samoapliciranju. Bolnik si zdravilo
aplicira sam pod neposrednim
nadzorom zdravstvenega delavca.
Vsak obisk za prejem zdravila obsega odmerjanje zdravila Spravato v
nos in obdobje opazovanja po
odmerjanju. Tako odmerjanje zdravila kot opazovanje po odmerjanju
zdravila Spravato je treba
izvajati v ustreznem kliničnem okolju.
Pregled bolnika pred aplikacijo
Pred aplikacijo zdravila Spravato je treba bolniku izmeriti krvni
tlak.
Če je izhodiščni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-12-2023
Листовка Листовка чешки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-12-2023
Листовка Листовка датски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-12-2023
Листовка Листовка немски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-12-2023
Листовка Листовка естонски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-12-2023
Листовка Листовка гръцки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-12-2023
Листовка Листовка английски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-12-2023
Листовка Листовка италиански 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-12-2023
Листовка Листовка унгарски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-12-2023
Листовка Листовка малтийски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-12-2023
Листовка Листовка португалски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-12-2023
Листовка Листовка словашки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-12-2023
Листовка Листовка фински 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-12-2023
Листовка Листовка шведски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-12-2023
Листовка Листовка норвежки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-12-2023
Листовка Листовка исландски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-12-2023
Листовка Листовка хърватски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите