Sitagliptin SUN

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin fumarate

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin fumarate

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2021-12-09

Листовка

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SITAGLIPTINA SUN 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA SUN 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA SUN 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sitagliptina SUN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sitagliptina SUN
3.
Como tomar Sitagliptina SUN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sitagliptina SUN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SITAGLIPTINA SUN E PARA QUE É UTILIZADO
Sitagliptina SUN contém a substância ativa sitagliptina que é um
membro de uma classe de
medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil
peptidase-4) que baixa os
níveis de açúcar no sangue em doentes adultos com diabetes mellitus
tipo 2.
Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzida
após uma refeição e diminui a
quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
O seu médico receitou este medicamento para ajudar a baixar o seu
açúcar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes tipo 2. Este medicamento pode ser tomado
isoladamente ou em associação com
outros medicamentos que baixam o açúcar no sangue (insulina,
metformina, sulfonilureias ou
glitazonas), e que poderá já estar a tomar para a diabetes, em
conjunto com um plano alimentar e 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sitagliptina SUN 25 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina SUN 50 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina SUN 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptina SUN 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fumarato de
sitagliptina, equivalente a 25 mg de
sitagliptina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg óleo de rícino
hidrogenado.
Sitagliptina SUN 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fumarato de
sitagliptina, equivalente a 50 mg de
sitagliptina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg óleo de rícino
hidrogenado.
Sitagliptina SUN 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fumarato de
sitagliptina, equivalente a 100 mg de
sitagliptina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sitagliptina SUN 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, cor-de-rosa claro,
dimensões aproximadamente 6 mm
x 3 mm, gravados com F1 numa das faces e lisos na outra face.
Sitagliptina SUN 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, de cor bege claro,
dimensões aproximadamente 8 mm
x 4 mm, gravados com F2 numa das faces e lisos na outra face.
Sitagliptina SUN 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, de cor bege, dimensões
aproximadamente 10 mm x
4,5 mm, gravados com F3 numa das faces e lisos na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
3
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2, S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2022
Листовка Листовка чешки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2022
Листовка Листовка датски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2022
Листовка Листовка немски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2022
Листовка Листовка естонски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2022
Листовка Листовка гръцки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2022
Листовка Листовка английски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2022
Листовка Листовка италиански 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2022
Листовка Листовка унгарски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2022
Листовка Листовка малтийски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2022
Листовка Листовка румънски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2022
Листовка Листовка словашки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2022
Листовка Листовка словенски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2022
Листовка Листовка шведски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2022
Листовка Листовка норвежки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2022
Листовка Листовка исландски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2022
Листовка Листовка хърватски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите