Sitagliptin SUN

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin fumarate

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin fumarate

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2021-12-09

Листовка

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN SUN 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN SUN 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN SUN 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Sitagliptin SUN
3.
Kako uzimati lijek Sitagliptin SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Sitagliptin SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Sitagliptin SUN sadrži djelatnu tvar sitagliptin, koja pripada
skupini lijekova koji se zovu DPP-4
inhibitori (inhibitori dipeptidil-peptidaze 4), koji snižavaju razine
šećera u krvi u odraslih bolesnika sa
šećernom bolešću tipa 2.
Ovaj lijek pomaže povisiti razine inzulina koje se proizvedu nakon
obroka i smanjuje količinu šećera
kojeg tijelo proizvodi.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek da pomogne sniziti Vaš šećer u
krvi, koji je previsok zbog šećerne
bolesti tipa 2. Ovaj lijek se može uzimati sam ili u kombinaciji s
nekim drugim lijekovima (inzulinom,
metforminom, sulfonilurejama ili glitazonima) koji snižavaju šećer
u krvi, koje, uz dijetu i tjelovježbu,
možda već uzimate za liječenje šećerne bolesti.
Što je šećerna bolest tipa 2?
Šećerna bolest tip 2 je stanje u kojem Vaše tijelo ne proizvodi
dovoljno inzulina, a inzulin koji Vaše
tijelo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin SUN 25 mg filmom obložene tablete
Sitagliptin SUN 50 mg filmom obložene tablete
Sitagliptin SUN 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin SUN 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg sitagliptina u obliku
sitagliptinfumarata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg hidrogenirano ricinusovo
ulje.
Sitagliptin SUN 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg sitagliptina u obliku
sitagliptinfumarata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg hidrogenirano ricinusovo
ulje.
Sitagliptin SUN 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg sitagliptina u obliku
sitagliptinfumarata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16 mg hidrogenirano ricinusovo
ulje.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sitagliptin SUN 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlo ružičaste, okrugle filmom obložene tablete, dimenzija
približno 6 mm x 3 mm, s utisnutom
oznakom F1 na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Sitagliptin SUN 50 mg filmom obložene tablete
Svijetlo bež boje, okrugle filmom obložene tablete, dimenzija
približno 8 mm x 4 mm, s utisnutom
oznakom F2 na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Sitagliptin SUN 100 mg filmom obložene tablete
Bež boje, okrugle filmom obložene tablete, dimenzija približno 10
mm x 4,5 mm, s utisnutom
oznakom F3 na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2, Sitagliptin SUN je
indiciran za poboljšanje
regulacije glikemije:
kao monoterapija:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom i tjelovježbom
i u kojih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nep
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2022
Листовка Листовка испански 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2022
Листовка Листовка чешки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2022
Листовка Листовка датски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2022
Листовка Листовка немски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2022
Листовка Листовка естонски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2022
Листовка Листовка гръцки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2022
Листовка Листовка английски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2022
Листовка Листовка френски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2022
Листовка Листовка италиански 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2022
Листовка Листовка латвийски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2022
Листовка Листовка литовски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2022
Листовка Листовка унгарски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2022
Листовка Листовка малтийски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2022
Листовка Листовка полски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2022
Листовка Листовка португалски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2022
Листовка Листовка румънски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2022
Листовка Листовка словашки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2022
Листовка Листовка словенски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2022
Листовка Листовка фински 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2022
Листовка Листовка шведски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2022
Листовка Листовка норвежки 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2022
Листовка Листовка исландски 27-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите