Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2023-03-31

Листовка

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fumarato equivalente a 50 mg di
sitagliptin e 850 mg di
metformina cloridrato.
_Eccipiente con effetto noto _
Ogni compressa rivestita con film contiene 6,9 mg di olio di ricino
idrogenato.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fumarato equivalente a 50 mg di
sitagliptin e 1 000 mg di
metformina cloridrato.
_Eccipiente con effetto noto _
Ogni compressa rivestita con film contiene 8,0 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, dimensioni circa 20
mm x 10 mm x 6 mm, con la
dicitura "SC1" in rilievo su un lato.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da marrone a marrone rossastro,
di forma ovale, di dimensioni
approssimative di 22 mm x 11 mm x 7 mm, con la scritta "SC7" in
rilievo su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN è indicato in aggiunta alla
dieta e all’esercizio fisico per
migliorare il controllo glicemico in pazienti che non hanno un
adeguato controllo della glicemia con
la loro dose massima tollerata di metformina da sola o in quei
pazienti già in trattamento con
l’associazione di sitagliptin e metformina.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN è indicato in associazione con
una sul
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fumarato equivalente a 50 mg di
sitagliptin e 850 mg di
metformina cloridrato.
_Eccipiente con effetto noto _
Ogni compressa rivestita con film contiene 6,9 mg di olio di ricino
idrogenato.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fumarato equivalente a 50 mg di
sitagliptin e 1 000 mg di
metformina cloridrato.
_Eccipiente con effetto noto _
Ogni compressa rivestita con film contiene 8,0 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/850 mg compresse rivestite
con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, dimensioni circa 20
mm x 10 mm x 6 mm, con la
dicitura "SC1" in rilievo su un lato.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN 50 mg/1 000 mg compresse
rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da marrone a marrone rossastro,
di forma ovale, di dimensioni
approssimative di 22 mm x 11 mm x 7 mm, con la scritta "SC7" in
rilievo su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN è indicato in aggiunta alla
dieta e all’esercizio fisico per
migliorare il controllo glicemico in pazienti che non hanno un
adeguato controllo della glicemia con
la loro dose massima tollerata di metformina da sola o in quei
pazienti già in trattamento con
l’associazione di sitagliptin e metformina.
Sitagliptin/Metformina cloridrato SUN è indicato in associazione con
una sul
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-07-2023
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка гръцки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-07-2023
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка латвийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-07-2023
Листовка Листовка литовски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-07-2023
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-07-2023
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-07-2023
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-07-2023
Листовка Листовка фински 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-07-2023
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите