Fromilid 250 mg/5 ml granules for oral suspesion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fromilid 250 mg/5 ml granules for oral suspesion

krka, d.d. novo mesto - Кларитромицин - 250 mg/5 ml granules for oral suspesion

Klacar 500  500 mg powder for solution for injection for infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacar 500  500 mg powder for solution for injection for infusion

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД" - Кларитромицин - 500 mg powder for solution for injection for infusion

Klacar XL 500 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacar xl 500 mg prolonged - release tablets

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД" - Кларитромицин - 500 mg prolonged - release tablets

Klacid 125 mg/5 ml granules for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacid 125 mg/5 ml granules for oral suspension

bgp products limited - Кларитромицин - 125 mg/5 ml granules for oral suspension

Klacid SR 250 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacid sr 250 mg film - coated tablets 

bgp products limited - Кларитромицин - 250 mg film - coated tablets 

Klacid SR 500 mg powder for concetrate for solution for infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacid sr 500 mg powder for concetrate for solution for infusion

bgp products limited - Кларитромицин - 500 mg powder for concetrate for solution for infusion

Klacid SR 500 mg modified - release tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

klacid sr 500 mg modified - release tablets 

bgp products limited - Кларитромицин - 500 mg modified - release tablets 

Lojuxta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - Хиперхолестеролемия - Липидни модифициращи агенти - lojuxta е посочено като допълнение към диета с low‑fat и други lipid‑lowering лекарствени продукти, със или без ниско density липопротеин (ldl) аферезис при възрастни пациенти с хомозиготна недостатъчност Фамилна хиперхолестеролемия (hofh). Генетично потвърждение на hofh трябва да бъде получена от възможности. Други форми на първоначалните гиперлипопротейнемия и вторичните причини за хиперхолестеролемия (e. нефротический синдром, хипотиреоидизъм), трябва да бъдат изключени.

Cabometyx Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Антинеопластични средства - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Tadalafil Lilly Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - тадалафил - Ерективна дисфункция - urologicals - Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.