Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - золедронова киселина - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Лекарства за лечение на костни заболявания - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия при жените в менопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. Лечение на болест на paget на костите.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Офталмологични - Эйлеа е показан за възрастни за лечение на:неоваскулярной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd);нарушения на зрението, вследствие на оток на макулата вторично запушване ретинальных вени (клон или централна РДЛ РДЛ);нарушения на зрението, вследствие на диабетического оток на макулата (ДМО);нарушения на зрението, вследствие на миопической хориоидальной неоваскуляризации (миопической ХНВ).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - инактивирана ваксина срещу coxiella burnetii, щам nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп Фарма ООД - инактивиран вирус на болестта "син език" серотип 4, щам btv-4/СПА 1/2004 - инжекционна суспензия - 10 на степен 6,5 ccid 50 - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

АСКЛЕП - ФАРМА ooД - токсоид на клостридии филтър тип a; токсоид на клостридии филтри тип с, Токсоид на клостридии филтри тип Д Токсоид на бактериите clostridium septicum, Токсоид на бактериите clostridium sordellii, Анакултура на бактериите clostridium chauvoei - инжекционна суспензия на водна основа - 0.3 iu/ 2ml, 10 ui/2ml, 5 ui/ 2ml, 2,5 ui/ 2ml, 3,5 ui/2ml - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dopharma b.v. - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, кобили, коне, котки, кучета, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - hyopneumoniae микоплазма - инжекционна емулсия - min. 5.5 eu/2 ml - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - ichthammol - спрей за кожа - 10 g/100 ml - коне, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - ichthammol - маз за кожа - 10 mg/100 g - коне, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

industrial veterinaria, s.a. - Пеницилин g прокаин; Дигидрострептомицин сулфат; Бетаметазон ; Хлорфенирамин малеат; прокаина хидрохлорид - инжекционна суспензия - 200,000 iu/ml; 250 mg/ml; 0.5 mg/ml; 8 mg/ml; 15 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине