Tobi Podhaler Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Антибактериални средства за подаване на заявления, - tobi podhaler е показан за принудителна терапия на хронична белодробна инфекция, причинена от pseudomonas aeruginosa при възрастни и деца на възраст 6 години и по-големи с муковисцидоза. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 относно данните в различни възрастови групи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Vantobra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства - vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (cf). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - Тобрамицин - respiratory tract infections; cystic fibrosis - Антибактериални средства за подаване на заявления, - vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция поради pseudomonas инфекции при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, болни муковисцидозом (mv). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

SUROLAN, ear drops and cutaneous suspension for dogs and cats България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

surolan, ear drops and cutaneous suspension for dogs and cats

elanco gmbh - Миконазол нитрат; преднизолона ацетат; Полимиксина в сулфат - капки за уши, суспензия - 23 mg/ml; 5 mg/ml; 0.5293 mg/ml - котки, кучета

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основаза овце и говеда България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cubolac bg инжекционна суспензия на водна основаза овце и говеда

АСКЛЕП - ФАРМА ooД - токсоид на клостридии филтър тип a; токсоид на клостридии филтри тип с, Токсоид на клостридии филтри тип Д Токсоид на бактериите clostridium septicum, Токсоид на бактериите clostridium sordellii, Анакултура на бактериите clostridium chauvoei - инжекционна суспензия на водна основа - 0.3 iu/ 2ml, 10 ui/2ml, 5 ui/ 2ml, 2,5 ui/ 2ml, 3,5 ui/2ml - говеда, овце

Tarceva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - ерлотиниб - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Антинеопластични средства - Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с egfr активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (egfr)-hpcc - негативни тумори. cancertarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Gefitinib Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - гефитиниб - Карцином, недребноклетъчен белодроб - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Гефитиниб mylan в определено като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове (НМРЛ) с активирующей мутации РЭФР‑tc.

COLISTIN APSA 1 200 000 IU/g 1 200 000 UI/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

colistin apsa 1 200 000 iu/g 1 200 000 ui/g

andrÉs pintaluba s.a - Колистин - премикс за медикаментозен фураж - 1 200 000 ui/g - прасета

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

entericolix, emulsion for injection for pigs

cz vaccines, s.a.u - Е. коли, щам Р4; escherichia coli, щам П5; escherichia coli, щам Р6; escherichia coli, щам Р9; escherichia coli, щам Р10; бета-анатоксин клостридия филтри тип c (czv13) - инжекционна емулсия - ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1o iu - прасета

NEOTYL syringae intramammariae България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neotyl syringae intramammariae

ВЕТПРОМ АД - Тилозин; неомицина сулфат - интрамамарна маз - 250 000 iu (0, 29 g)/10 g; 100 000 iu (0, 15 g)/10 g - говеда, кози, овце