Rexxolide Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - тулатромицин - Антибактериални средства за системна употреба - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

FORESPIX 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

forespix 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml

vet-agro multi-trade company sp. z o. o. - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, овце, свине

DORAXX 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml

dopharma research b.v. - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, овце, свине

NEOTULATHROMYCIN 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neotulathromycin 100 mg/ml

ДСМ ДЕНИТРАНС" ООД - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, овце, свине

TROXXAN 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

troxxan 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep 100 mg/ml

laboratorios syva, s.a.u - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, овце, свине

DORAXX 25 mg/ml solution for injection for pigs/ DORAXX 25 mg/ml инжекционен разтвор за свине 25 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doraxx 25 mg/ml solution for injection for pigs/ doraxx 25 mg/ml инжекционен разтвор за свине 25 mg/ml

dopharma research b.v. - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 25 mg/ml - прасета

TROXXAN 25 mg/ml solution for injection for pigs/ TROXXAN 25 mg/ml инжекционен разтвор за свине 25 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

troxxan 25 mg/ml solution for injection for pigs/ troxxan 25 mg/ml инжекционен разтвор за свине 25 mg/ml

laboratorios syva, s.a.u. - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 25 mg/ml - прасета

Riltrava Aerosphere Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - Белодробна болест, хронична обструктивна болест - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Ceplene Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - Хистамин дихидрохлорид - Левкемия, миелоиден, остър - Иммуностимуляторы, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Ефикасността на ceplene не е напълно доказана при пациенти на възраст над 60 години.

Exalief Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - есликарбазепин ацетат - епилепсия - Противоэпилептические средства, - exalief е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциални пристъпи с или без вторична генерализация.