България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирус Турция rhinotrachetis (птичи метапневмовирус-ampv), щам 1062 - таблетка - ≥ 10 на 2.4 степен tcid 50 - пилета, птици, пуйки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирус ньюкаслской болест (НДВ), щам cl/79 клонинг - лиофилизат и разтворител - 10 на 6.5 степен eid 50 - птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирус ньюкаслской болест (НДВ), щам Ла "пчелна пита" - лиофилизат и разтворител - ≥ 10 на 6.5 степен eid50 - птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирус Турция rhinotrachetis, щам 1062 - инжекционна емулсия - ≥ 10 на 6 степен dict 50 - пилета, ПСН, птици, пуйки

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - ампренавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - agenerase, в комбинация с други антиретровирусными лекарства, които се предписват за лечение на протеазен инхибитор (ПИ) опитен hiv-1 инфектирани възрастни и деца над 4 години. Капсули agenerase, като правило, трябва да се прилага с ниска доза ritonavir, приемани като усилвател от фармакокинетиката ампренавира (виж раздели 4. 2 и 4. Изборът на ампренавир трябва да се основава на индивидуално изследване за вирусна резистентност и история на лечението на пациентите (вж. Точка 5. В полза на agenerase силен ritonavir не е доказана при пациенти ПИ главини (виж раздел 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - типранавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза iii проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза ii научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), щам Ла "пчелна пита"; вирус на инфекциозен бронхит (ibv), прецедете h52; вирус на болестта Гамборо, щам w2512; вируса на Турция rhinotrachetis, щам 1062 - инжекционна емулсия - ≥ 819 hau; ≥ 10 на 6 степен eid 50; ≥ 10 на 5.5 степен eid 50; ≥ 10 на 6 степен dict 50 - птици

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - фозампренавир калций - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .