България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
probeven 1500 mg film - coated tablets
proenzi s.r.o. - Глюкозамин - 1500 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
bi-profenid 150 mg modified - release tablets
Санофи-Авентис България ЕООД - Кетопрофен - 150 mg modified - release tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
profenid lp 200 mg prolonged - release tablets
Санофи-Авентис България ЕООД - Кетопрофен - 200 mg prolonged - release tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
profenid 100 mg powder for solution for infusion
Санофи-Авентис България ЕООД - Кетопрофен - 100 mg powder for solution for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
profenid 100 mg powder and solvent for solution
Санофи-Авентис България ЕООД - Кетопрофен - 100 mg powder and solvent for solution
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
profenid 100 mg suppositories
Санофи-Авентис България ЕООД - Кетопрофен - 100 mg suppositories
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
proenzi 750 mg film - coated tablets
proenzi s.r.o. - 750 mg film - coated tablets
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.
