Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic киселина, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Липидни модифициращи агенти - nustendi е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин при пациенти не са в състояние да постигнат ldl холестерола с цел максимално переносимой доза статин в допълнение към ezetimibealone при пациенти, които са или статин непоносимост или за някой друг статин е противопоказана и не може да се постигне ldl холестерола с цел эзетимибом сам,при пациенти вече лекувани с комбинация bempedoic киселина и эзетимиб като отделни таблетки с или без статин.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic киселина - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Липидни модифициращи агенти - nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат ldl с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Бетагистина дихидрохлорид - 24 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Бетагистина дихидрохлорид - 8 mg tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Бетагистина дихидрохлорид - 16 mg tablets 

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

veyx-pharma gmbh - Преднизолона ацетат, Дексаметазон - инжекционна суспензия - 7.50 mg/ml; 2.50 mg/ml - коне, котки, кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - халофугинонът - антипротозойни - Телета, новородено - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - халофугинон лактат - halofuginone, други антипротозойных средства - Телета, новородено - При новородени телета:профилактика на диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум инфекция, в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум заразяване. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

huvepharma nv - halofuginone - перорален разтвор - 0.5 mg/ml - говеда, телета