Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - адалимумаб - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Имуносупресори - Моля, направете справка в раздел 4. 1 от Кратката характеристика на продукта в документа с информация за продукта.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - Экулизумаб - Хемоглобинурия, пароксизма - Имуносупресори - Солирис е показан за възрастни и деца за лечение на:пароксизмальная нощен гемоглобинурия (АСИСТЕНЦИИ). Доказателства клиничен ефект се проявява при пациенти с гемолизом с клиничен симптом(и) свидетелства за висока активност на заболяването, независимо от историята на преливане (виж раздел 5. Атипичный гемолитико-уремический (Агус). Солирис е показан при възрастни за лечение на:огнеупорни генерализирана миастенией Гравис (ГГМ) при пациенти с анти-ацетилхолиновому рецепторите (АЧР) антитела (виж раздел 5. Разстройство neuromyelitis на зрителния спектър (nmosd) при пациенти, които са анти-aquaporin-4 (aqp4) антитела с рецидивирующим течение на заболяването.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
no-spa 20 mg/ml solution for injection
Санофи-Авентис България ЕООД - Дротаверин - 20 mg/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solution iodi spirituosa kupro 5% cutaneous solution
Купро 94" ООД" - Йод - 5% cutaneous solution
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin accord 5 mg film - coated tablets
accord healtcare ltd. - Солифенацин - 5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin accord 10 mg film - coated tablets
accord healtcare ltd. - Солифенацин - 10 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin sopharma 5 mg film - coated tablets
МЕДИКА АД - Солифенацин - 5 mg film - coated tablets
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
porcilis lawsonia lyophilisate and solvent for emulsion for injection for pigs ≥ 5323 u1
intervet international bv - lawsonia intracellularis щам spah-08, inac - инжекционна емулсия - ≥ 5323 u1 - прасета
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
porcilis lawsonia id lyophilisate and solvent for emulsion for injection for pigs
intervet international bv - lawsonia intracellularis щам spah-08, inactivated - инжекционна емулсия - 5323 u на степен 1 - прасета
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
oxygen medicinal liquid sol 100 % medicinal gas, cryogenic, mobile cryogenic vessel
sol s.p.a. - 100 % medicinal gas, cryogenic, mobile cryogenic vessel