България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

protina pharmazeutische gesellschaft mbh - Магнезиев цитрат - 300 granules for oral solution

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - Антихеморагични - respreeza е показан за поддържащо лечение, за да забави прогресията на емфизем при възрастни с документиран тежък дефицит на алфа1-протеиназен инхибитор (e. генотипове pizz, piz (нула), pi (нула, нула), pisz). Пациентите трябва да бъдат под оптимално фармакологично и нефармакологично лечение и да показват данни за прогресивно белодробно заболяване (напр. Долна форсирания експираторен обем за секунда (fev1) прогнозира, нарушена ходене капацитет или увеличава броят на обостряния), оценени от медицински специалист с опит в лечението на алфа 1-протеиназа инхибитор.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - proteinum tuberculini микоза mycobacterii (щам Д 4 spm) - инжекционен разтвор - 28 000 iu / ml - говеда, птици, свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - човешки протеин С - purpura fulminans; protein c deficiency - Антитромботични агенти - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium - mycoplasma bovis strain n2805-1, live attenuated - инжекционна суспензия - 0.22 x 10 на 7 степен до 15.50 х 10 на 7 степен cfu - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - proteinum tuberculini mycobacterii бовис, за източване на 5 - инжекционен разтвор - 30 000 iu/ml - говеда, кози, коне, кучета, овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - лефлуномид - Артрит, ревматоиден - Селективни имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. с метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни странични реакции, затова на върха на лечение лефлуномидом трябва да се разглежда внимателно относно тези ползи / аспекти на риска . Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Алкалоид" ЕООД" - Ютия proteinsuccinylate - 800 mg/15 ml oral solution

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.