Vectormune FP ILT + AE Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - Пиле - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Co-Codamol   500/30 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

co-codamol   500/30 mg film - coated tablets

actavis group ptc ehf. - Парацетамол, Кодеина фосфат полугидрат -   500/30 mg film - coated tablets

Co-Codamol 1000/60 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

co-codamol 1000/60 mg film - coated tablets

actavis group ptc ehf. - Парацетамол, Кодеина фосфат полугидрат - 1000/60 mg film - coated tablets

Eurartesim Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - малария - антипротозойни - eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Tenkasi (previously Orbactiv) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Антибактериални средства за подаване на заявления, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Renagel Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - севеламер - renal dialysis; hyperphosphatemia - Всички други терапевтични продукти - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

NICALCIMAG solutio pro injectionibus България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nicalcimag solutio pro injectionibus

ВЕТПРОМ АД - borogluconate на калций; магнезий глюконат; калций glicerophosphate; Глюкоза - инжекционен разтвор - 100 mg/ml; 60 mg/ml; 50 mg/ml; 50 mg/ml - агнета, говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, прасета, свине, телета, ярета

NEOCAL 300 флакон България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neocal 300 флакон

ДСМ ДЕНИТРАНС ООД - calcium gluconate, calcium glycerophosphate, magnesium chloride hexahydrate, caffeine - флакон - 160 mg/ml; 66 mg/ml; 64 mg/ml; 20 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, прасета

KALTETAN forte, 458.4  mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs /КАЛТЕТАН форте, 458,4 mg/ България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs /КАЛТЕТАН форте, 458,4 mg/

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - calcium gluconate, magnesium chloride hexahydrate, sodium glycerophosphate pentahydrate - solution for infusion - 458.4 mg/ml; 125 mg/ml; 20 mg/ml - говеда, коне, свине