ОКСАЦИД 200mg твърди капсули х 10 х 14 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ОКСАЦИД 200mg твърди капсули х 10 х 14

ozone laboratories bv - Офлоксацин -

Оксацид 400 mg твърди капдули х 12 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Оксацид 400 mg твърди капдули х 12

ozone laboratories bv - Офлоксацин -

PATHOZONE 250 mg intramammary suspension for cattle 250 mg/12 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pathozone 250 mg intramammary suspension for cattle 250 mg/12 ml

zoetis belgium s.a. - Цефоперазон - интрамамарна суспензия - 250 mg/12 ml - крави

Algozone 500 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

algozone 500 mg tablets

500 mg tablets

Omeprozone  20 mg gastro - resistant capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

omeprozone  20 mg gastro - resistant capsules, hard

20 mg gastro - resistant capsules, hard

Simvastatin Ozone 20 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

simvastatin ozone 20 mg film - coated tablets

20 mg film - coated tablets

Simvastatin Ozone  40 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

simvastatin ozone  40 mg film - coated tablets

40 mg film - coated tablets

Simvastatin Ozone  10 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

simvastatin ozone  10 mg film - coated tablets

10 mg film - coated tablets

Pioglitazone Teva Pharma Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Pioglitazone Teva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата - Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.