Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - бупропион хидрохлорид, налтрексона хидрохлорид - obesity; overweight - Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти - mysimba е посочено, като добавка към гипокалорийной диета и повишена физическа активност, за контрол на теглото при възрастни пациенти (≥18 години) с отворен индекс на телесна маса (ИТМ)≥ 30 кг/м2 (затлъстяване), или≥ 27 кг/м2 и < 30 кг/м2 (с наднормено тегло) при наличието на един или повече на тегло, съпътстващи заболявания (e. захарен диабет тип 2, дислипидемии, или контролирана артериална хипертония)лечение с mysimba трябва да бъде прекратено след 16 седмици, ако пациентът не се губи, по-малко от 5% от първоначалната им на телесна маса .
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
relistor
bausch health ireland limited - метилналтрексон бромид - opioid-related disorders; constipation - Периферните опиоидните рецептори - Лечение на опиоид-индуцирана констипация при пациенти с напреднало заболяване, които получават палиативни грижи, когато отговорът към обичайната лаксативна терапия не е достатъчен.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
naltrexone accord 50 mg film - coated tablets
50 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
adepend 50 mg film - coated tablets
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - Налтрексон - 50 mg film - coated tablets