Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - бортезомиб - Множествена миелома - Антинеопластични средства - Акорд бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Бортезомиб акорд в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Акорд бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб акорд в комбинация с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

synthon bv - Бортезомиб - 3,5 mg powder for sol.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

alvogen ipco s.ar.l - Иринотекан - 3,5 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Бортезомиб - 3,5 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Иринотекан - 1 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

heaton k.s. - Бортезомиб - 3,5 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Иринотекан - 3,5 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf. - Иринотекан - 3,5 mg powder for solution for injection