FERIDIL 200 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

feridil 200 200 mg/ml

СУДАХИМ ЕООД - Желязо (fe 3+) - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - агнета, норки, прасета, телета

Exjade Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - деферазирокс - beta-thalassemia; iron overload - Всички други терапевтични продукти - exjade е показан за лечение на хронични желязо поради чести кръвни трансфузии (≥ 7 ml/kg/месец от пакетираните червени кръвни клетки) при пациенти с бета таласемия майор на възраст от шест години и повече. Эксиджад също така е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥ 7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от две до пет години;при пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради рядка кръв (< 7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от две години и повече;при пациенти с други анемиями на възраст от две години и по-възрастни. Эксиджад също така е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо, изискващи хелаторная терапия при терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при пациенти с не-трансфузионно-зависими синдроми таласемия в 10-годишна възраст и по-възрастни.

Methylthioninium chloride Proveblue Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - метилтионинов хлорид - метхемоглобинемия - Всички други терапевтични продукти - Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. methylthioninium proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Deferasirox Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - деферазирокс - iron overload; beta-thalassemia - Хелати желязо - Деферазирокс mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

BOVILIS IBR Marker България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bovilis ibr marker

intervet international b.v. - bovilis герпесвирусу тип 1(|БХВ - 1), на живо, щам gc/Д (fe-) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 5.7 – мак. 10 на степен 7.3 tcid50 - говеда

Deferasirox Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - деферазирокс - iron overload; beta-thalassemia - Всички други лечебни средства, ютия хелатирующие агенти - Деферазирокс съгласие е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо, поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор от 6-годишна възраст и по-възрастни. Деферазирокс accord също така е показан за лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години,при възрастни и педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради рядка кръв (.

Doxyveto-C 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyveto-c 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g

v.m.d.n.v. - доксициклин гиклат - прах за прилагане във вода за пиене/млекозаместител - 500 mg/g - бройлери, говеда, кокошки, прасета, телета

DOXYMAX 50 % WSP 50 g/100 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxymax 50 % wsp 50 g/100 g

tolnagro ÁllatgyÓgyÁszati kft - Доксициклин гиклат - перорален прах - 50 g/100 g - птици, свине