Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - астма - treatment of asthma.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - Будезонидом - Болести на хранопровода - Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective - jorveza е показан за лечение на еозинофилен езофагит (eoe) при възрастни (на възраст над 18 години).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

takeda gmbh - ciclesonide - 40 micrograms pressurised inhalation, solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

takeda gmbh - ciclesonide - 80 micrograms pressurised inhalation, solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

takeda gmbh - ciclesonide - 160 micrograms pressurised inhalation, solution

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - Левкемия, космат килия - Антинеопластични средства - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Никлозамид, oxibendazole - перорална паста - 24 g/100 ml; 3 g/100 ml - котки, кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - Этравирин - ХИВ инфекции - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, в комбинация с подсилен протеазни инхибитори и други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-тип 1 (hiv-1) инфекция в антиретровирусна лечение опитни възрастни пациенти and в антиретровирусна лечение опитен педиатрични пациенти от шест годишна възраст. Тази справка се основава на седмица-48 анализи две фаза iii клинични проучвания в най-голяма степен от обучени пациенти, където Интеленс е бил изследван в комбинация с оптимизирани схеми (arr), който включва darunavir/ритонавир. Индикация при педиатрични пациенти е базирана на 48-седмичен анализ на една ръка, на втория етап от съдебния процес, на АРВ лечение-опитни педиатрични пациенти.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr.falk pharma gmbh - Будезонидом - 9 mg gastro-resistant granules

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ferring gmbh - Будезонидом - 9 mg prolonged - release tablets