Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Atorvastatin Billev 10 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

atorvastatin billev 10 mg film - coated tablets

billev pharma aps - Аторвастатин - 10 mg film - coated tablets

Atorvastatin Billev 20 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

atorvastatin billev 20 mg film - coated tablets

billev pharma aps - Аторвастатин - 20 mg film - coated tablets

Atorvastatin Billev 40 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

atorvastatin billev 40 mg film - coated tablets

billev pharma aps - Аторвастатин - 40 mg film - coated tablets

Clopidogrel/Asa Billev   75 mg / 75 mg film - coated България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

clopidogrel/asa billev   75 mg / 75 mg film - coated

billev pharma aps - Ацетилсалициловата киселина, Клопидогрель -   75 mg / 75 mg film - coated

Clopidogrel/Asa Billev 75 mg / 100 mg film - coated България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

clopidogrel/asa billev 75 mg / 100 mg film - coated

billev pharma aps - Ацетилсалициловата киселина, Клопидогрель - 75 mg / 100 mg film - coated

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev  80 mg/12,5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

telmisartan/hydrochlorothiazide billev  80 mg/12,5 mg tablets

billev pharma aps - Телмисартан - 80 mg/12,5 mg tablets

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev 80 mg/25 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

telmisartan/hydrochlorothiazide billev 80 mg/25 mg tablets

billev pharma aps - Телмисартан - 80 mg/25 mg tablets

Draxxin Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - тулатромицин - Антибактериални средства за системна употреба - pigs; cattle; sheep - Говеда: лечение и метафилактики заболявания на дихателните пътища едър рогат добитък (БРД), свързани с mannheimia haemolytica, бактерии, pasteurella multocida, изберете somni histophilus и Микоплазма бовис чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит по говедата (ibk), свързан с moraxella bovis, чувствителен към tulathromycin. Прасе: лечение и метафилактики респираторни заболявания прасета (ср), свързани с actinobacillus плевропневмонии, бактерии, pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазма, причинени от haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. draxxin трябва да се използва само ако се очаква свине да развият болестта в рамките на 2-3 дни. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Naxcel Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - цефтиофур - Антибактериални средства за системна употреба - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. Лечение на септицемия, полиартрит или полисерозит, свързани с инфекция с streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. Лечение на остър следродитен (пуерперен) метрит при говеда, в случаите, когато лечението с друг антимикробен продукт е неуспешно.