Giotrif Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - giotrif като монотерапии, предназначени за лечение на ofepidermal приемащото устройство фактор на растежа (РЭФР) tgc-наивни възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове (НМРЛ) с активирующей мутации РЭФР (- и);локално-напреднал или метастазирал НМРЛ плоскоклетъчен хистология прогресира или след химиотерапия платиносодержащей.

Imatinib Krka 400 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib krka 400 mg film - coated tablets

krka, d.d. novo mesto - 400 mg film - coated tablets

Imatinib Krka 100 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib krka 100 mg film - coated tablets

krka, d.d. novo mesto - 100 mg film - coated tablets

Imatinib Synthon  100 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib synthon  100 mg film - coated tablets

synthon bv - 100 mg film - coated tablets

Imatinib Synthon  400 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib synthon  400 mg film - coated tablets

synthon bv - 400 mg film - coated tablets

Imatinib BioOrganics  100 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib bioorganics  100 mg film - coated tablets

bioorganics bv - 100 mg film - coated tablets

Imatinib BioOrganics  400 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib bioorganics  400 mg film - coated tablets

bioorganics bv - 400 mg film - coated tablets

Imatinib Glenmark   lOOmg film - coated tablet България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib glenmark   loomg film - coated tablet

glenmark pharmaceuticals s.r.o., -   loomg film - coated tablet

Imatinib Glenmark  400mg film - coated tablet България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

imatinib glenmark  400mg film - coated tablet

glenmark pharmaceuticals s.r.o., - 400mg film - coated tablet

Sprycel Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - дазатиниб - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Антинеопластични средства - Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти:за първи път открити Филаделфия хромозоми-положителен хроничен миелоидного на левкемия в хронична фаза (ph+ ХМЛ СР) или ph+ ХМЛ СР резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. наскоро диагностицирани с ниво на ph+ остра лимфоцитна левкемия (всички) в комбинация с химиотерапия. Спрайсел е показан за лечение на възрастни пациенти с за първи път разкри Филаделфия хромозоми-положителен (рН+) хроничен миелоидного левкемия (ХМЛ) в хронична фаза;хронични, ускорено или експлозия фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib мезилат;нивото на ph+ остра лимфоцитна левкемия (всички) и от лимфоидни взрив ХМЛ с резистентност или непоносимост към предходната терапия. Спрайсел е показан за лечение на педиатрични пациенти с първи установените характеристики на ph+ ХМЛ в хронична фаза (ph+ ХМЛ-cp) или ph+ ХМЛ-cp с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.