OTISUR 23.0 mg/ml + 5.0 mg/ml + 5500 IU/ml капки за уши, суспензия за котки и кучета България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

otisur 23.0 mg/ml + 5.0 mg/ml + 5500 iu/ml капки за уши, суспензия за котки и кучета

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - miconazole nitrate; prednisolone acetate; polymyxin b sulfate - капки за уши; суспензияа - 23.0 mg/ml; 5.0 mg/ml; 5000 iu/ml - котки, кучета

Egilok Succ 23,75 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egilok succ 23,75 mg prolonged - release tablets

egis pharmaceuticals plc - Метопролол - 23,75 mg prolonged - release tablets

Pneumovax 23  23 solution for injection in pre - filled syrige България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pneumovax 23  23 solution for injection in pre - filled syrige

23 solution for injection in pre - filled syrige

Aflunov Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5n1)-като напрежение (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу h5n1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5n1)-като щамът. aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Bloxazoc  23,75 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bloxazoc  23,75 mg prolonged - release tablets

23,75 mg prolonged - release tablets

Metracim 23,75 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

metracim 23,75 mg prolonged - release tablets

23,75 mg prolonged - release tablets

Polcoderm TC 23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

polcoderm tc 23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension

23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension

Diclac 12 H 23,2 mg/g gel България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

diclac 12 h 23,2 mg/g gel

23,2 mg/g gel

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Ваксини - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Prevenar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Ваксини - Активна имунизация срещу болест, причинена от streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19е и 23f (включително сепсис, менингит, пневмония, бактериемия и остър отит) при бебета и деца от два месеца до пет години на възраст. Използването на Превенар трябва да се определя въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид влиянието на инвазивни заболявания в различните възрастови групи, както и променливостта на серотип на епидемиологията в различни географски райони.