Paglitaz Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Pioglitazone Krka Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу: като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевин; Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

AMOXI-ONE 800 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amoxi-one 800 mg/g

vetoquinol italia s.r.l. - Амоксицилин (като Амоксициллина тригидрат) - перорален прах - 800 mg/g - бройлери, прасета, пуйки

BIO CHOLERA България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bio cholera

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Бактерии, pasteurella multocida, серотип а-1, серотип a-3 и серотип а-4, инактивированная - инжекционна емулсия - най-малко 7 log2 elisa unit - пилета, пуйки

BIO NEW IB България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bio new ib

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), прецедете Ълстър 2С, инфекциозен бронхит, вирус, инактивированный, щам маса 41 - емулсия за инжекционна емулсия - най-малко 10 на 8 степен eid50, най-малко 10 на 6,7 степен eid50 - птици

BIO REO 1 България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bio reo 1

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Реовирус, щам s1133 - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - най-малко 10 на 4 степен tcid50 - пилета

BIO THYPHOID България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bio thyphoid

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - gallinarum салмонела - емулсия за инжекционна емулсия - мин. титър преди инактивация > 3,5 ml x 10 на 8 степен cfu - ПСН

GALLIMUNE 201 IBD REO България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gallimune 201 ibd reo

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - Вирус е инфекциозно бурсальной болест (ibdv), инактивированная, щам vnjo; птичи вирусен артрит вирус, инактивированный, щам s 1133 - инжекционна емулсия - минумум титър 10 на 5,7 степен ccid50; минумум титър 10 на 7 степен ccid50 - бройлери, ПСН

GALLIMUNE 302 ND IB EDS България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gallimune 302 nd ib eds

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), инактивированная, щам Ълстър 2С; вируса на инфекциозен бронхит (ibdv, инактивированной, щам тегло 41; вирус яйце синдром (ЭЦП'76), инактивированная, щам камиони v127 - инжекционна емулсия - най-малко 10 hi.ufr; най-малко 10 hi.u; най-малко 162 hi.uf - бройлери, ПСН