България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
colivet premix
ceva sante animale france - Колистина сулфат - медикаментозен премикс - 12 g (246 000 000 ui) - зайци, пилета, прасета
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
colivet Оral powder 1, 2 miu/g
ceva sante animale - Колистин (сулфат) - перорален прах - 1, 2 miu/g - прасета, птици, телета
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
colivet oral solution 2 miu/ml
ceva sante animale - Колистина сулфат - перорален разтвор - 2 miu/ml - прасета, птици
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
polivermin boluses
Голашфарма ООД - Албендазол - таблетки - 300 mg/таблетка - говеда, кози, овце
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
polivermin l boluses
Голашфарма ООД - oxyclozanide; левамизола хидрохлорид - таблетка - 600 mg/таблетка; 300 mg/таблетка - говеда, кози, овце
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (h5n1) като щам се използва (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу подтип h5n1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 nibrg-14 (h5n1 в) (виж раздел 5. Ваксината prepandemic грип (h5n1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin accord 5 mg film - coated tablets
accord healtcare ltd. - Солифенацин - 5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin accord 10 mg film - coated tablets
accord healtcare ltd. - Солифенацин - 10 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
solifenacin sopharma 5 mg film - coated tablets
МЕДИКА АД - Солифенацин - 5 mg film - coated tablets
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - жив ge-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - Имунологични - Говеда - За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (bohv-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (idb) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.