България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
buprenorphin actavis 52,5 micrograms/h transdermal patch
actavis group ptc ehf. - 52,5 micrograms/h transdermal patch
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil 9
merck sharp & dohme b.v. - човешка папиломавирусна ваксина [видове 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (рекомбинантна, адсорбирана) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - Ваксина срещу папилломавируса - Гардасил 9 е показан за активна имунизация на хора на възраст от 9 години срещу hpv следните заболявания:на преканцерозни лезии и рак, които засягат шийката на матката, вульву, влагалището и ануса, причинени от ваксината срещу hpv typesgenital кондиломи (брадавици брадавици), причинени от определени типове hpv. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1, за получаване на важна информация относно данните, които подкрепят тези показания. Използването на Гардасила 9 трябва да бъдат в съответствие с официалните препоръки.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
buprenorphine sandoz 52,5 microgram/hour transdermal patch
52,5 microgram/hour transdermal patch
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
fiprex cat bg 52,5 mg/0,7 ml
Фарма СИС БГ ООД - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 52,5 mg/0,7 ml - котки
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
fiprex cat bg 52,5 mg/0,7 ml
Фарма СИС ООД - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 52,5 mg/0,7 ml - котки
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanib - Тироидни неоплазми - Антинеопластични и имуномодулиращи средства - caprelsa е показан за лечение на агресивен и симптоматичен медуларен карцином на щитовидната жлеза (mtc) при пациенти с неподлежащи на възстановяване локално напреднали или метастатични заболявания. caprelsa е показан за възрастни, деца и юноши на възраст от 5 години и по-възрастни. За пациенти, които се прегрупират в трансфекция(рэт) мутация не е известен или е отрицателен, възможно намаляване на ползите трябва да се вземат предвид преди индивидуално лечение на решение.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
elonva
n.v. organon - корифолитропин алфа - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - Полови хормони и слиза на половата система, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).