Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - Ваксини - Активна имунизация за предотвратяване на инвазивни заболявания, пневмония и остър отит на средното ухо, причинени от streptococcus pneumoniae при бебета, деца и юноши от 6 седмици до 17 годишна възраст. Активна имунизация за профилактика на инвазивни заболявания, причинени от streptococcus pneumoniae при възрастни ≥18 години и по-възрастни хора. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. Използването на Превенар 13 трябва да се определи въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид рискът от инвазивни заболявания в различните възрастови групи, в основата на съпътстващи заболявания, както и вариабельность серотипа на епидемиологията в различни географски райони.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - невробластом - Антинеопластични средства - unituxin е показан за лечение на високо рискови невробластом при пациенти на възраст 12 месеца, за да 17years, които преди това са получили индукционна химиотерапия и постигне поне частичен отговор, последван от myeloablative терапия и автоложна трансплантация (asct). Той се прилага в комбинация с гранулоцит-макрофаг колония-стимулиращ фактор (gm-csf), интерлевкин-2 (il-2) и изотретиноин.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - 12,5 mg solution for injection in pre-filled pen

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Мильбемицин оксим, Празиквантел - филмирана таблетка - 12.5 mg/таблетка; 125 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka, d.d. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 12.5 mg/таблетка, 125 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Динопроста - инжекционен разтвор - 12.5 mg/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 12.5 mg/ml; 125 mg/ml - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Галисептикум микоплазма, щам tc 11 - суспензия - 10 на 7,4 степен ccu - птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka, d.d. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 12.5 mg; 125.0 mg/таблетка - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - Мигренозни разстройства - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.