Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloksikamas - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. horsesfor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab deutschland gmbh, vokietija. tiekimas į rinką iki 2022-12-27. naudojimas iki 2023-06-23. - pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-21-5, eb nr.: 200-018-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 4% , veiklioji - veterinarinė higiena

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

essity hygiene and health aktiebolag broplatsen 3, 431 31 , mölndal, sweden - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 1.75% , veiklioji - asmens higiena

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginono laktatas - halofuginono, kiti antiprotozoal agentų - veršeliai, naujagimiai - naujagimiams veršeliams:prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija. administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - bevacizumabas kartu su fluorpirimidinu pagrįsta chemoterapija skiriamas suaugusiems pacientams, turintiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinomos. bevacizumab kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. bevacizumab kartu su capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kuriems gydymas su kitais chemoterapijos galimybes, įskaitant taxanes ar anthracyclines yra netikslinga. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, kartu su erlotinib, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis ne suragėjusių nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

essity hygiene and health aktiebolag broplatsen 3, 431 31 , mölndal, sweden - pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-21-5, eb nr.: 200-018-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 1.75% , veiklioji - asmens higiena

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

essity hygiene and health aktiebolag broplatsen 3, 431 31 , mölndal, sweden - pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-21-5, eb nr.: 200-018-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 0.42% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolaktonas - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ir 5.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - netinkamas adh sindromas - diuretikai, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir