Pediaven G15 - Roztwór do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g15 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + kwas asparaginowy + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosinum + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Pediaven G20 - Roztwór do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g20 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosine + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Clinimix N17G35E - Roztwór do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n17g35e - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - leucinum + phenylalaninum + l-metionina + l-lizyna + l-izoleucyna + l-walina + l-histidine + l-treonina + l-tryptofan + l-alanine + l-arginina + glycinum + l-prolina + l-serinum + l-tyrosinum + sodu octan trójwodny + potasu wodorofosforan + sodu chlorek + magnesii chloridum hexahydricum + glucosum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do infuzji - -

Clinimix N9G15E - Roztwór do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n9g15e - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - leucinum + l-fenyloalanina + l-metionina + l-lizyna + l-izoleucyna + l-walina + l-histidine + l-treonina + l-tryptofan + l-alanine + l-arginina + glycinum + l-prolina + l-serinum + l-tyrosinum + sodu octan trójwodny + potasu wodorofosforan + sodu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny + glucosum + wapnia chlorek dwuwodny - roztwór do infuzji - -

Cinacalcet Mylan Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorowodorek cynakalcetu - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy d, sterole, w razie potrzeby. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary hpt, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Cometriq Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - leczenie dorosłych pacjentów z progresywnym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami rdzeniastym rakiem tarczycy.

Uptravi Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - nadciśnienie tętnicze, płucne - Środki przeciwzakrzepowe - uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (tnp) u dorosłych pacjentów z czynnoŚciowĄ klasy ii – iii (fc), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (era) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (pde-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Vaxelis Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы krztuścowi antygeny: koklûšnyj błonicy, włóknistych hemaglutyniny, пертактин, фимбрии typów 2 i 3, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b jest produkowane w komórkach drożdży, poliomyelitis (inaktywowana): typ 1 (mahoney), typ 2 (ω-1), typ 3 (saukett), wyprodukowanych w kulturze efekty komórek vero/ haemophilus influenzae typu b polisacharyd (polyribosylribitol fosforan), конъюгированное z менингококковым białka. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - szczepionki - szczepionka vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego u niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 tygodni, przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie leku vaxelis powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.