Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - chloortetracyclinehydrochloride 10 mg/g - eq. chloortetracycline 9.3 mg/g - oogzalf - 10 mg/g - chloortetracyclinehydrochloride 10 mg/g - chlortetracycline - hond; kat; paard

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires juvise pharmaceuticals - metronidazol 125 mg; tetracyclinehydrochloride 125 mg; kaliumbismuthsubcitraat 140 mg - capsule, hard - 140 mg - 125 mg - 125 mg - kaliumbismuthsubcitraat 140 mg; metronidazol 125 mg; tetracyclinehydrochloride 125 mg - bismuth subcitrate, tetracycline and metronidazole

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

animedica-herstellungs - chloortetracyclinehydrochloride 3.21 g - eq. chloortetracycline 2.983 g - huidspray, suspensie - 2,45 % w/w - chloortetracyclinehydrochloride 3.21 g - chlortetracycline - rund; varken; schaap

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - broomhexinehydrochloride; spiramycine; chloortetracyclinehydrochloride; ronidazol - poeder voor gebruik in drinkwater - broomhexinehydrochloride 1 mg/g; spiramycine 70 mg/g; chloortetracyclinehydrochloride 200 mg/g; ronidazol 15 mg/g, - tetracyclines, combinations with other antibacterials - duiven, niet te consumeren

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - uptravi is geïndiceerd voor de lange termijn behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) bij volwassen patiënten met die functionele klasse (fc) ii – iii, hetzij als combinatietherapie bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met een endothelin receptor antagonist (era) en/of een fosfodiesterase type 5 remmer van (pde-5), of als monotherapie bij patiënten die geen kandidaten voor deze therapieën. de werkzaamheid is aangetoond in een pak bevolking met inbegrip van idiopathische en erfelijke pah, pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen, en pah geassocieerd met gecorrigeerde eenvoudige, aangeboren hart-en vaatziekten.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - paxene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met:• geavanceerde aids-gerelateerde kaposi sarcoom (aids-ks) die niet hebben voorafgaand liposomaal anthracycline-therapie;• gemetastaseerd carcinoom van de borst (mbc) die mislukt zijn, of geen kandidaat voor standaard anthracycline bevattende therapie;• geavanceerde carcinoom van het ovarium (aoc) of met residuale ziekte (> 1 cm) na de eerste laparotomie, in combinatie met cisplatine als eerste-lijns behandeling;• gemetastaseerd carcinoom van het ovarium (moc) na de mislukking van platina-met combinatie-therapie zonder taxanen als behandeling in tweede lijn;• non-small cell lung carcinoma (niet-kleincellig longcarcinoom) die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling, in combinatie met cisplatine. beperkte werkzaamheidsgegevens ondersteunen deze indicatie (zie rubriek 5).

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia. het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - behandeling van patiënten met primaire pulmonale hypertensie, geclassificeerd als new york heart association functionele klasse iii, om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil natrium - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.