Tranquiline 35 mg/ml gel voor oraal gebruik voor honden Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tranquiline 35 mg/ml gel voor oraal gebruik voor honden

floris holding bv - acepromazine; acepromazinemaleaat - gel voor oraal gebruik - acepromazine 35 mg/ml; acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml, - acepromazine - honden

Flubenol pellets, 10 mg per gram granulaat voor varkens Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flubenol pellets, 10 mg per gram granulaat voor varkens

floris veterinaire produkten b.v. - flubendazol - granulaat - flubendazol 10 mg/g, - flubendazole - varkens

Propyleen glycol Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

propyleen glycol

floris veterinaire produkten b.v. - propyleenglycol (e 1520) - vloeistof voor oraal gebruik - propyleenglycol (e 1520) 1000 mg/g, - propylene glycol - runderen

Metoject PEN 20 mg=0,4 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 20 mg=0,4 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Metoject PEN 25 mg=0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 25 mg=0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Metoject PEN 30 mg=0,6 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 30 mg=0,6 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten

floris veterinaire produkten b.v. - itraconazol - vloeistof voor oraal gebruik - itraconazol 10 mg/ml, - itraconazole

Cosentyx Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Hefiya Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

hefiya

sandoz gmbh - adalimumab - spondylitis, ankylosing; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis - immunosuppressiva - reumatoïde arthritishefiya in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. hefiya kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. juveniele idiopathische arthritispolyarticular juveniele idiopathische artritis hefiya in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij patiënten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op één of meerdere disease-modifying anti-reumatische middelen (dmard ' s). hefiya kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast (voor de werkzaamheid in monotherapie zie sectie 5. adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. enthesitis verband met artritis hefiya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve enthesitis verband met artritis bij patiënten van 6 jaar en ouder, die een onvoldoende respons op, of die intolerant zijn voor conventionele therapie (zie paragraaf 5. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as) hefiya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van hefiya is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van als maar met objectieve tekenen van ontsteking door verhoogde crp en / of een mri-scan, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. psoriatica arthritishefiya is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. psoriasishefiya is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor systemische therapie. pediatrische plaque psoriasishefiya is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten van 4 jaar die een ontoereikende respons op of ongeschikte kandidaten voor topische therapie en phototherapies. pediatrische plaque psoriasishefiya is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten van 4 jaar die een ontoereikende respons op of ongeschikte kandidaten voor topische therapie en phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)hefiya is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve hidradenitis suppurativa (acne inversa) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met een onvoldoende respons op conventionele systemische hs therapie. de ziekte van crohn diseasehefiya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij volwassen patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en / of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. pediatrische de ziekte van crohn diseasehefiya is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij pediatrische patiënten (vanaf 6 jaar) die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van de primaire voedingstherapie en een corticosteroïd en / of een immunomodulator, of die intolerant zijn, of contra-indicaties voor dergelijke therapieën. paediatric ulcerative colitishefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  ulcerative colitis hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  uveitis hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  paediatric uveitis hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Prohydol 35 mg/ml or. gel voorgev. spuit Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prohydol 35 mg/ml or. gel voorgev. spuit

floris holding b.v. - acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml - eq. acepromazine 35 mg/ml - gel voor oraal gebruik - acepromazine