Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - Антинеопластични средства - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - Мигренозни разстройства - analgesics, galcanezumab - emgality е показан за профилактика на мигрена при възрастни, които имат най-малко 4 дни мигрена на месец.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - Вирус рабиеи, щам градина Аец-32 - инжекционна суспензия - min 2 ui - говеда, кози, коне, котки, кучета, МЖЦК, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - Вирус panleucopeniae contagiosae Фелиз inacrivatum, calcivirus Фелиз inactivatum, герпесвирусная Фелиз inactivatum - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - Вирус panleucopeniae contagiosae Фелиз, Инак.; Калицивирус Фелиз, Инак.; Герпесвирусная Фелиз, Инак.; Вирус на бяс, Инак. - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥1 , min. 1 iu - котки

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

galpharm healthcare ltd. - сукцинат Суматриптана - Мигренозни разстройства

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - Тромбоцитопения - Други системни кровоостанавливающие - tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (itp) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - Антивирусни средства за системно приложение - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.