България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Тиамулина гидроген фумарат - гранули - 450 mg/g - пилета, пуйки, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Тиамулина гидроген фумарат - гранули - 800 mg/g - кокошки, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

s.c. crida pharm s.r.l. - Тиамулина гидроген фумарат - перорален прах - 80 g/100 g - птици, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

interchemie werken de adelaar b.v. - База тиамулина (като тиамулина гидроген фумарат ) - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

huvepharma nv - Тиамулина гидроген фумарат - премикс за медикаментозен фураж - 100 g/kg - зайци, кокошки, пуйки, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

huvepharma nv - Тиамулина гидроген фумарат - премикс за медикаментозен фураж - 20 mg/kg - зайци, кокошки, пуйки, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Фарма СИС ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - eviplera е показан за лечение на възрастни, заразени с човешкия имунодефицитен вирус тип 1 (hiv-1) без известни мутации, свързани с резистентност към не нуклеозидните обратна транскриптаза инхибитор (nnrti) клас, tenofovir или emtricitabine, и с вирусно натоварване ≤ 100 000 hiv-1 РНК копия/ml. Както при другите антиретровирусни лекарствени продукти, тестовете за генотипна резистентност и / или данните за историческата резистентност трябва да ръководят употребата на eviplera.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - Конюнктивит, алергичен - Офталмологични - Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.