GLUCOSE BIOPHARM 20% 22.0 g/100 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucose biopharm 20% 22.0 g/100 ml

Биофарм Инженеринг АД - Глюкоза монохидрат - инфузионен разтвор - 22.0 g/100 ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, прасета

GLUCOSE BIOPHARM 40% 44.0 g/100 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucose biopharm 40% 44.0 g/100 ml

Биофарм Инженеринг АД - Глюкоза монохидрат - инфузионен разтвор - 44.0 g/100 ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, прасета

Elzonris Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Антинеопластични средства - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Inductos Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - диботермин алфа - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - Лекарства за лечение на костни заболявания - inductos е показан за едно ниво interbody гръбначния синтез като заместител на автогенен костна присадка при възрастни с дегенеративна дискова болест, които са имали най-малко 6 месеца за оперативно лечение за това състояние. inductos е показан за лечение на остри фрактура на пищяла при възрастни, като допълнение към стандартната терапия с използване на отворена репозиции фрактура и интрамедуллярных unreamed лак за фиксация на.

Zevalin Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ибритумомаб тиуксетан - Лимфом, фоликуларен - Терапевтични радиофармацевтици - zevalin е показан при възрастни. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е посочено като консолидационной терапия след индукция на ремисия при по-рано не леченных пациенти с фоликуларен лимфомой. В полза на zevalin следните технология на органичния синтез в комбинация с химиотерапия не е истина. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е показан за лечение на възрастни пациенти с cd20 на технология на органичния синтез relapsedorrefractory+ фоликуларен b-клетъчна неходжкинская лимфом (НХЛ).

Idefirix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Имуносупресори - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.