България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 134 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 268.0 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за разтвор за прилагане върху ограничен участък - 402 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50 mg/пипета - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 67.0 mg/пипета - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - диботермин алфа - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - Лекарства за лечение на костни заболявания - inductos е показан за едно ниво interbody гръбначния синтез като заместител на автогенен костна присадка при възрастни с дегенеративна дискова болест, които са имали най-малко 6 месеца за оперативно лечение за това състояние. inductos е показан за лечение на остри фрактура на пищяла при възрастни, като допълнение към стандартната терапия с използване на отворена репозиции фрактура и интрамедуллярных unreamed лак за фиксация на.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ибритумомаб тиуксетан - Лимфом, фоликуларен - Терапевтични радиофармацевтици - zevalin е показан при възрастни. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е посочено като консолидационной терапия след индукция на ремисия при по-рано не леченных пациенти с фоликуларен лимфомой. В полза на zevalin следните технология на органичния синтез в комбинация с химиотерапия не е истина. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е показан за лечение на възрастни пациенти с cd20 на технология на органичния синтез relapsedorrefractory+ фоликуларен b-клетъчна неходжкинская лимфом (НХЛ).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Имуносупресори - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Меланомът - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - псориазис - Имуносупресори - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.