azitrofort 500 mg capsules, hard
Антибиотик-Разград АД - Азитромицин - 500 mg capsules, hard
azibiot 500 mg film - coated tablets
krka, d.d. novo mesto - Азитромицин - 500 mg film - coated tablets
azitrox 250 mg film - coated tablets
zentiva k.s. - Азитромицин - 250 mg film - coated tablets
azitrox 500 mg film - coated tablets
zentiva k.s. - Азитромицин - 500 mg film - coated tablets
sumamed 250 mg hard capsules
ЕКОФАРМ ГРУП АД - Азитромицин - 250 mg hard capsules
sumamed 500 mg powder for solution for infusion
pliva ljubljana d.o.o. - Азитромицин - 500 mg powder for solution for infusion
nexavar
bayer ag - сорафениб - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - Гепатоцеллюлярная carcinomanexavar е показан за лечение на карцином гепатоцеллюлярной. Почечно-клетъчен carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, които не по-рано от интерферон-алфа или интерлевкин-2 терапия или се считат за неподходящи за такава терапия. Диференциала на щитовидната жлеза carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза, рефрактерным до радиоактивному Йоду.
praxbind
boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - кръвоизлив - Всички други терапевтични продукти - praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.
sorafenib accord
accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.