Inductos Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - диботермин алфа - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - Лекарства за лечение на костни заболявания - inductos е показан за едно ниво interbody гръбначния синтез като заместител на автогенен костна присадка при възрастни с дегенеративна дискова болест, които са имали най-малко 6 месеца за оперативно лечение за това състояние. inductos е показан за лечение на остри фрактура на пищяла при възрастни, като допълнение към стандартната терапия с използване на отворена репозиции фрактура и интрамедуллярных unreamed лак за фиксация на.

Zevalin Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ибритумомаб тиуксетан - Лимфом, фоликуларен - Терапевтични радиофармацевтици - zevalin е показан при възрастни. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е посочено като консолидационной терапия след индукция на ремисия при по-рано не леченных пациенти с фоликуларен лимфомой. В полза на zevalin следните технология на органичния синтез в комбинация с химиотерапия не е истина. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи zevalin е показан за лечение на възрастни пациенти с cd20 на технология на органичния синтез relapsedorrefractory+ фоликуларен b-клетъчна неходжкинская лимфом (НХЛ).

Exondys Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

exondys

avi biopharma international ltd - eteplirsen - Мускулна дистрофия, Дюшен - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - Лечение на мускулна дистрофия тип дюшен.

Idefirix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Имуносупресори - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Opdualag Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Меланомът - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - псориазис - Имуносупресори - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

ANALGIN 30 % solution for injection 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

analgin 30 % solution for injection 300 mg/ml

Биовет АД - Метамизол натрий - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор 500 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор 500 mg/ml

„БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ“ АД - metamizole sodium monohydrate - инжекционен разтвор - 500 mg/ml - говеда, коне, кучета, морски свинчета

LEVAMISOL 7.5% solutio pro injectionibus 7, 5 g/100 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

levamisol 7.5% solutio pro injectionibus 7, 5 g/100 ml

ВЕТПРОМ АД - Левамизола хидрохлорид - инжекционен разтвор - 7, 5 g/100 ml - кучета, овце, свине, телета

ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД - dexamethasone phosphate (sodium phosphate) - инжекционен разтвор - 4.00 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине