България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Софарма АД - Метамизол натрий - 500 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метамизол натрий - 250 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hexal ag - Метамизол натрий - 500 mg/ml oral drops, solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метамизол натрий - 500 mg/ml oral drops, solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ИНБИОТЕХ ООД - Метамизол натрий - 500 mg tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dechra regulatory b.v.; - Метамизол натрий монохидрат натриев, гиосцина бутилбромид - инжекционен разтвор - 500 mg/ml, 4 mg/ml - говеда, коне, кучета, прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил фумарат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - atripla е комбинация от фиксирани дози от ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир дизопроксил фумарат. Той е показан за лечение на човек-имунодефицитен вирус-вирус 1 (ХИВ-1) инфекция при възрастни с вирусологической супрессии ХИВ-1 нива на РНК < 50 копия/мл на сегашната си комбинация от антиретровирусна терапия в продължение на повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опитни вирусологическая провал на всеки до антиретровирусна терапия и трябва да бъде, както е известно, не паразитиращи щамове на вируса с мутации предоставянето на значителна съпротива към някой от трите компоненти, съдържащи се в Атриплы до началото на първата им схеми на антиретровирусна терапия . Демонстрация в полза на Атрипла на първо място се основава на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на Атрипла. Няма никакви данни, в момента е достъпна от клинични проучвания с atripla на лечение-наивен или в голяма степен на предварително третирани пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от Атриплы и други антиретровирусни агенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ефавиренц - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - stocrin е показан при антивирусно комбинирано лечение на възрастни, юноши и деца на възраст 3 години и повече, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (hiv-1). Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Стокрин.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Актавис ЕАД - Парацетамол, Фенобарбитал, Метамизол натрий, кофеин, Кодеина фосфат полугидрат - tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Висмут subnitrate; метамизол натрий; sulfaguanidine; пектин - премикс за медикаментозен фураж - 30 mg/g; 60 mg/g; 100 mg/g; 20 mg/g - котки, кучета, прасета, свине, телета