Ervebo Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - yhdistelmä-vesicular stomatitis-virus, (kanta indiana), jossa poistetaan kirjekuori glykoproteiini, korvataan zaire ebolavirus (kanta kikwit 1995) pinta-glykoproteiinin - verenvuotokuume ebola - rokotteet - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. käyttö ervebo pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Palforzia Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Aspaveli Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg tabletti, suussa hajoava Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 5 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 5 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg tabletti, suussa hajoava Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 10 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 10 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg tabletti, suussa hajoava Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 15 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 15 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg tabletti, suussa hajoava Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 20 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 20 mg - essitalopraami

RITONAVIR SANDOZ 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

Sixmo Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiini hydrochloride - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - sixmo on tarkoitettu korvaushoito opioidien riippuvuus kliinisesti vakaa aikuisille potilaille, jotka tarvitsevat enintään 8 mg/vrk kielen alle buprenorfiini, puitteissa lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon.

Rilutek Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.