Sarclisa

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Isatuximab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

L01XC38

INN (Международно Name):

isatuximab

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Mieloma multiplo

Терапевтични показания:

Sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2020-05-30

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SARCLISA 20 MG/ML
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
isatuximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sarclisa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Sarclisa
3.
Come somministrare Sarclisa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sarclisa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SARCLISA E A COSA SERVE
COS’È SARCLISA
Sarclisa è un medicinale antitumorale che contiene la sostanza attiva
isatuximab. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati “anticorpi monoclonali”.
Gli anticorpi monoclonali, come Sarclisa, sono proteine progettate per
riconoscere e legarsi a una
sostanza bersaglio. Nel caso di Sarclisa, il bersaglio è una sostanza
chiamata CD38 che si trova sulle
cellule del mieloma multiplo, un tumore del midollo osseo.
Attaccandosi alle cellule del mieloma
multiplo, il medicinale aiuta le difese naturali del corpo (il sistema
immunitario) a identificarle e
distruggerle.
A COSA SERVE SARCLISA
Sarclisa è utilizzato per trattare il mieloma multiplo in pazienti
che hanno ricevuto trattamenti per il
mieloma multiplo in precedenza.
È utilizzato insieme ad altre due combinazioni di medicinali:

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SARCLISA 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg di
isatuximab.
Ogni flaconcino contiene 100 mg di isatuximab in 5 mL di concentrato
(100 mg/5 mL).
Ogni flaconcino contiene 500 mg di isatuximab in 25 mL di concentrato
(500 mg/25 mL).
Isatuximab è un anticorpo monoclonale (mAb) appartenente alla classe
delle immunoglobuline G1
(IgG1), prodotto da una linea cellulare di mammifero (ovaio di criceto
cinese [_Chinese Hamster _
_Ovary_, CHO]).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione da incolore a leggermente gialla, essenzialmente priva di
particelle visibili.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
SARCLISA è indicato:
- in associazione a pomalidomide e desametasone, per il trattamento di
pazienti adulti con mieloma
multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due
terapie precedenti, tra cui lenalidomide
e un inibitore del proteasoma, e con progressione della malattia
durante l’ultima terapia;
- in associazione con carfilzomib e desametasone, per il trattamento
di pazienti adulti con mieloma
multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
SARCLISA deve essere somministrato da personale sanitario in un
contesto in cui sono disponibili
servizi di rianimazione.
Premedicazione
Prima dell’infusione di SARCLISA, deve essere somministrata la
seguente premedicazione per ridurre
il rischio e la severità del
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-05-2024
Листовка Листовка чешки 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-05-2024
Листовка Листовка датски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-05-2024
Листовка Листовка немски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-05-2024
Листовка Листовка естонски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-05-2024
Листовка Листовка гръцки 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-05-2024
Листовка Листовка английски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-05-2024
Листовка Листовка латвийски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-05-2024
Листовка Листовка унгарски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-05-2024
Листовка Листовка малтийски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-06-2024
Листовка Листовка нидерландски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-05-2024
Листовка Листовка португалски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-05-2024
Листовка Листовка словашки 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-05-2024
Листовка Листовка словенски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-05-2024
Листовка Листовка шведски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-05-2024
Листовка Листовка норвежки 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-05-2024
Листовка Листовка исландски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-05-2024
Листовка Листовка хърватски 28-05-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-05-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите