Rinvoq

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

upadacitinib

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

L04AA44

INN (Международно Name):

upadacitinib

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична област:

Artritis, reumatoidni

Терапевтични показания:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2019-12-16

Листовка

                                92
B. UPUTA O LIJEKU
93
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RINVOQ 15 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RINVOQ 30 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
RINVOQ 45 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
upadacitinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RINVOQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RINVOQ
3.
Kako uzimati RINVOQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RINVOQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RINVOQ I ZA ŠTO SE KORISTI
RINVOQ sadrži djelatnu tvar upadacitinib. Pripada skupini lijekova
koji se zovu inhibitori Janus
kinaze. Smanjivanjem aktivnosti jednog enzima u tijelu koji se zove
„Janus kinaza” RINVOQ
smanjuje upalu kod sljedećih bolesti:

Reumatoidni artritis

Psorijatični artritis

Aksijalni spondiloartritis

Neradiografski aksijalni spondiloartritis

Ankilozantni spondilitis (AS, radiografski aksijalni spondiloartritis)

Atopijski dermatitis

Ulcerozni kolitis

Crohnova bolest
Reumatoidni artritis
RINVOQ se koristi za liječenje odraslih osoba s reumatoidnim
artritisom. Reumatoidni artritis je
bolest koja uzrokuje upalu zglobova. Ako imate umjereni do teški
oblik aktivnog reumatoidnog
artritisa, mož
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
RINVOQ 15 mg tablete s produljenim oslobađanjem
RINVOQ 30 mg tablete s produljenim oslobađanjem
RINVOQ 45 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RINVOQ 15 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 15 mg upadacitiniba
u obliku upadacitinib
hemihidrata.
RINVOQ 30 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 30 mg upadacitiniba
u obliku upadacitinib
hemihidrata.
RINVOQ 45 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 45 mg upadacitiniba
u obliku upadacitinib
hemihidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem
RINVOQ 15 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ljubičaste, ovalne, bikonveksne tablete s produljenim oslobađanjem
dimenzija 14 x 8 mm, koje na
jednoj strani imaju utisnutu oznaku „a15”.
RINVOQ 30 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Crvene, ovalne, bikonveksne tablete s produljenim oslobađanjem
dimenzija 14 x 8 mm, koje na jednoj
strani imaju utisnutu oznaku „a30”.
RINVOQ 45 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Žute do prošarano žute, ovalne, bikonveksne tablete s produljenim
oslobađanjem dimenzija
14 x 8 mm, koje na jednoj strani imaju utisnutu oznaku „a45“.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
RINVOQ je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog
reumatoidnog artritisa u
odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili
više antireumatskih lijekova koji
modificiraju tijek bolesti (engl. _disease-modifying anti-rheumatic
drug_, DMARD) ili koji ne podnose
takve lijekove. RINVOQ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-04-2023
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка естонски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-04-2023
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2023
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-04-2023
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словашки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-04-2023
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите